情况。三、对于跟踪检查中发现企业存在的问题要及时作出处理，发现严重违反《药品生产质量管理规范》或涉嫌违法的问题，要依法查处，并向全省进行通报。 四、各市局 、检查结果等情况。 六、检查人员在开展本项工作时如遇到问题，请及时与省局药品安全监管处联系，并按照安监处的建议和意见给予落实和处理，并请当地市局 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京勃然制药有限公司等185家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》， 新疆西部加斯特药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、酊剂 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局 2007年11月06日至2007年11月08日 卢瑞芳马晓 ...
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，医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~4-1996无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000药品生产质量管理规范洁净厂房设计规范GB50073-200126颈椎牵引治疗枕全部项目颈椎牵引治疗枕Q/KCY01-200127Meta牙胶尖全部项目Meta牙胶尖Q ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《药品gmp认证审查 机关现场检查时间检查员名单大同市红旗制氧有限责任公司医用氧气（气态）山西省食品药品监督管理局2007年05月21日至2007年05月22日宋桂花王新瑞赵 ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《药品gmp认证审查 机关现场检查时间检查员名单大同市红旗制氧有限责任公司医用氧气（气态）山西省食品药品监督管理局2007年05月21日至2007年05月22日宋桂花王新瑞赵 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京怡禾生物工程有限公司等53家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 林秦道仲张禹昉 30 四川省宜宾五粮液集团宜宾制药有限责任公司 合剂 四川省食品药品监督管理局 2007年12月03日至2007年12月04日 张网林秦道 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等60家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京恒生药业有限公司等87家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》 李瑞萍刘育才 15 河北恒利集团制药股份有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 河北省食品药品监督管理局 2007年11月02日至2007年11月03日 马琳蒋灵君 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《药品GMP认证审查 钢杨志信 西南药业股份有限公司 小容量注射剂、(含激素类)、(抗肿瘤药) 国家食品药品监督管理局 2007年05月19日至2007年05月21日 马竹波刘铁 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京岐黄制药有限公司等105家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》 李辉战丹 哈尔滨泰华药业股份有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液 黑龙江省食品药品监督管理局 2007年10月17日至2007年10月18日 母凯李辉战 ...
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