体系认证和产品安全认证制度。（五）监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位药剂管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证；依法核发药品 与合作，负责局机关及直属单位的人事、机构编制等工作；会同有关部门承办全省药品检验人员专业技术职务评审的有关工作。机关党委。负责局机关和直属单位的党群 ...
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认证和产品安全认证工作。(五)拟定、修订药品生产质量、经营质量、医疗单位制剂管理规范并监督实施；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证。 合作。(十四)承办国务院交办的其他事项。 三、内设机构根据以上职责，国家药品监督管理局设置7个职能司(室)：(一)办公室协调机关日常政务，负责会议组织、 ...
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、民族药监督管理规范和质量标准，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度；监管城乡集贸市场的中药材交易。（七）负责餐饮服务、保健品、化妆品、药品经营（零售）、医疗器械等有关许可，承担省、市局组织县局实施的行政许可有关工作。（八）负责 ...
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）2．金融保险业。推动金融保险业服务创新，充分发挥金融保险资金融通和社会管理职能。大力推行金融、保险行业服务标准化，完善投保、承保等客户服务体系。 体系的认证以及gmp（药品包括保健食品生产质量管理规范）、药品经营企业gsp（药品经营质量管理规范）的认证，鼓励食品、农产品出口企业获得国外卫生注册，化工 ...
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Victims of Japan's Post War Economic Boom, MANBOUSHA PUBLICATIONS, 114-115（1991）。 [21] 参见宋华琳：《美国药品审评质量管理规范（GRP）评介》，载《药学进展》1999年第6期；宋华琳：《一切为了 ...
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质量管理规范》，经省人民政府批准后实施。用药人应当遵守《山东省药品使用质量管理规范》。第二十八条医疗机构必须配备具有法定资格的药学技术人员。医疗机构中的非 刑事责任。第三十五条违反本条例，用药人从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品，或者购进、擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，由药品 ...
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要集中时间、集中力量开展整治行动，形成打假治劣的高压态势，又要加强日常监督管理，坚持标本兼治，综合治理，建立长效监管机制。（四）各司其职与部门联动相结合 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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16种食品违法行为；严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品用原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 生产全过程的日常监管；加强特殊药品监控；继续推进农村药品监督网和供应网建设，加大农村药品市场整治；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范 ...
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与合作。(十三)承办上级交办的其他工作。 二、内设机构根据以上职责，市、州药品监督管理局设6个职能科(室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责文电处理、文书 管理。(五)市场监督科监督实施药品经营质量管理规范；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的 ...
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使用单位应当按照药品使用质量管理规范、医疗器械使用质量管理规范使用药品和医疗器械。第八条药品使用单位应当从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和 部门；(七)实施监督检查的处理决定、相关资料应建立档案。第二十四条食品药品监督管理部门对新出台的相关法律、政策、监管信息，实行定期公布制度，建立信息 ...
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