生产、医疗机构制剂配制监督管理前移，促进医疗机构制剂室严格按照GPP进行改造；二是加强对药品流通环节的管理。全面检查经营企业执行药品经营质量管理规范 审查、广告活动主体市场退出、违法广告联合公告、广告企业资质认证和广告审查员管理等制度。建立媒体广告发布责任制，强化审查责任，引导媒体加强自律。继续严厉 ...
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假冒伪劣农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等农业投入品的违法行为。2．强化质量监测，大力加强对种植养殖业产品农药残留和“瘦肉精”、“氯霉素”、“孔雀石绿”、“硝 向高风险品种生产企业派驻监督员。3．加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4．严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP ...
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假冒伪劣农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等农业投入品的违法行为。2．强化质量监测，大力加强对种植养殖业产品农药残留和“瘦肉精”、“氯霉素”、“孔雀石绿”、“硝 向高风险品种生产企业派驻监督员。3．加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4．严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP ...
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、超范围经营食品以及经销过期变质、有毒有害、假冒伪劣食品等违法行为；认真落实食品质量市场准入、交易和退市的全过程监管，切实加强对农村食品进货渠道和农村集市的 相结合的监管方式，对高风险药品生产企业实行动态监管；加强特殊药品监管；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督 ...
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水平。按照新修订的《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》的规定，药品监督管理部门要建立《药品经营质量管理规范》(GSP)认证机构，健全GSP认证的各项 新的规模优势和技术优势。要发展跨省市、广覆盖的集团性药品批发企业以推动我省药品生产企业及名牌产品走向全国乃至全世界，塑造江苏医药的品牌形象，最终 ...
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检查评定标准(试行)》1、为统一标准，规范认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，结合我省实际，制定 文件应加盖供货单位或其质量管理机构原印章。7408 中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理 ...
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和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场 一定比例。 八、推进医药商品交易电子化。建立和完善由政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，积极推进医药商品交易电子化，充分发挥电子交易系统在 ...
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和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范’(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡 分享一定比例。 八、推进医药商品交易电子化建立和完善由政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，积极推进医药商品交易电子化，充分发挥电子交易系统在 ...
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。 第四条县级以上人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内兽药的监督管理工作。 第五条设立兽药生产企业，应当达到《兽药生产质量管理规范》的要求，并按照规定 、产品批准文号、标签等。 禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。 第十六条通过饲料途径用药，在饲料产品中添加 ...
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。第四条县级以上人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内兽药的监督管理工作。第五条设立兽药生产企业，应当达到《兽药生产质量管理规范》的要求，并按照规定办理 名称、产品批准文号、标签等。禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。第十六条通过饲料途径用药，在饲料产品中添加 ...
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