供货方提供的下列资料：(一)药品生产或者药品批发经营许可证和营业执照的复印件；(二)药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件；(三)进口药品注册证或者医药产品注册证以及 ；(四)以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、赠送等方式变相推销药品从中牟利的。关联法规：全国人大法律（1）条第三十五条医疗 ...
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第九条执业药师、驻店药师只能在一个药品经营企业从业，并接受继续教育。第十条通过《药品经营质量管理规范》认证的药品零售企业，经旗县级人民政府 法律法规和专业知识培训合格证明材料原件；(二)加盖所代理企业印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者 ...
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的药品批发企业按照新标准开展认证工作，根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》、《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》及《疫苗经营 记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过药品 ...
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解决县城以上城市、乡镇政府所在地和城乡结合部婴幼儿配方乳粉等16类食品无证照生产加工问题。至县城以上城市的市场、超市100％建立进货索证索票制度 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查 ...
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核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查 对外宣传工作，及时主动向境外媒体提供信息，进一步介绍和说明省政府在狠抓产品质量、保障食品安全等方面作出的努力和采取的有效措施。完善举报投诉制度， ...
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要集中时间、集中力量开展整治行动，形成打假治劣的高压态势，又要加强日常监督管理，坚持标本兼治，综合治理，建立长效监管机制。（四）各司其职与部门联动相结合 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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和小作坊依法进行整治，严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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、限制销售区域等监管措施。4.开展区域整治，全面摸排、动态掌握食品生产加工小企业集中区域和重点隐患区域，集中整治、消除突出的区域性食品安全隐患 扩大向高风险品种生产企业派驻监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后 ...
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电子监管系统，建立企业监管档案；加大巡查、检查等日常监管工作力度；强化生产企业使用添加物质备案和回收食品登记销毁制度。6.强化监督抽查、专项抽查和 扩大向高风险品种生产企业派驻监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP） ...
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和小作坊依法进行整治，严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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