药品零售企业的开办、变更及监督管理工作。四、药品零售企业必须按照《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)经营药品。五、开办药品零售企业应具备以下条件：1 条的规定办理变更手续。十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品；严禁从无证单位购进药品 ...
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规定，接受岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的 》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》 ...
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规定，接受岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的 》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》 ...
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设点经营非处方药品的审批 省、县(市)分级管理273 2 药品零售企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证 委托 药品零售企业现场勘察审核委托县(市)274 3 第二类医疗器械产品注册证书事项变更的审批 下放 对医疗器械生产企业产品注册证书事项变更的事实进行审查275 4 开办药品零售企业的审批 ...
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等有关规定，制定本办法。第二条 定点零售药店是指取得《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范》（GSP）认证资格，经劳动保障行政部门审查确定，为城镇职工 。（四）定点零售药店只能刷医保卡销售药准字类药品、中药饮片；国家卫生部、各省卫生厅批准生产的消毒用品；一次性医用材料、医疗器械以及推荐给家庭使用的 ...
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第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《处方药与非处方药分类管理办法》的有关规定，参照《天津市开办药品零售 应根据原始凭证，严格按照规定进行验收，对药品外观质量、包装及规定的包装标识认真进行查验。药品必须查验注册商标、批准文号和生产批号以及供货单位，写出明确的验收 ...
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每查处一次扣除4－8分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 3、从无药品生产、经营资格的企业购进药品，每查处一次扣除5分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 4、未按规定实施《药品经营质量管理规范》的，扣除3分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营 ...
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。药品零售企业销售的所有产品，都应当开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、价格等内容的销售凭证，并建立产品销售台账。进货台账和销售台账保存期限不得少于 、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为了充分发挥中医坐堂医的作用，构建符合中医药特点的中医药服务体系，更好地满足群众对中医药 药品零售企业，必须同时具备以下条件：（一）具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照；（二）有独立的中药饮片营业区，饮片 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为了充分发挥中医坐堂医的作用，构建符合中医药特点的中医药服务体系，更好地满足群众对中医药 药品零售企业，必须同时具备以下条件：（一）具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照；（二）有独立的中药饮片营业区，饮片 ...
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