。2005年，我部计划完成《兽药监督管理办法》、《兽药进口管理办法》、《兽药经营质量管理规范》等十余部《兽药管理条例》配套规章的制修订工作。 做好行政许可审批所需要复核检验工作，组织力量按时完成复核检验任务，配合中国兽医药品监察所做好兽用生物制品批发工作。 六、加强兽药监管工作(十二)认真开展兽药打假 ...
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生产基地和专业技术人员，产品按照标准组织生产；（三）具有地域性生产条件的，必须具有明确的生产地域范围界限；（四）质量管理规范、科学有序；（五）农产品生产 宣传以及有关材料中使用统一规定的宁夏名牌产品标志，并注明有效期间。国家和自治区对药品和医疗器械的标志，对前款内容另有规定的，从其规定。宁夏名牌产品 ...
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基地和专业技术人员，产品按照标准组织生产； （三）具有地域性生产条件的，必须具有明确的生产地域范围界限； （四）质量管理规范、科学有序； （五）农产品生产 以及有关材料中使用统一规定的宁夏名牌产品标志，并注明有效期间。 国家和自治区对药品和医疗器械的标志，对前款内容另有规定的，从其规定。 宁夏名牌产品 ...
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产销管理，经卫生部、国家医药管理局、中国轻工总会研究决定，对碘酸钾实行国家定点生产。现将有关事宜通知如下：1、各省(区、市)卫生厅(局)、医药管理局或相应 生产企业进行初审。初审条件：企业必须是药品生产企业，生产条件符合药品质量管理规范，产品必须达到药典标准。 2、在初审基础上，对符合初审条件的碘酸钾 ...
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条例》；熟悉本工种职业操作、质量管理规范；掌握医学和药物学基础知识。二、认定人员范围（一）医药商品购销员：在药品生产、经营、使用单位从事医药商品采购 分局购买申请表和报名信息卡。（二）2004年1月12日--15日，市内六区药品生产、经营、使用单位或个人到天津市医药行业职业技能鉴定站办理认定申请手续； ...
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条例》；熟悉本工种职业操作、质量管理规范；掌握医学和药物学基础知识。二、认定人员范围在药品生产、经营、使用单位从事药品采购、销售及咨询服务的人员。 监分局购买申请表和报名信息卡。（二）2003年8月6日--7日，市内六区药品生产、批发、使用单位或个人到天津市医药行业职业技能鉴定站办理认定申请手续；市内 ...
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分类请按附件1《国家基本医疗保险药品目录》相关排列填写。2. 药品生产(经营)企业许可证(复印件)；3. 药品生产(经营)企业质量管理规范(GMP、 GSP)认证证书(复印件)；4 、销售和使用的品种。5、经主管部门查实，在生产销售过程中有违法行为者。 五、报送时间截至8月5日止，过期不予受理。电话： ...
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严格按照国家局发布的《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求配制制剂，严把制剂质量关。二、按照我局关于进一步加强药品生产企业监督管理的通知(鄂食药监文[2006]29 购进使用的所有原辅物料进行审核，对购进使用过标示中国地质矿业总公司泰兴化工总厂生产的"丙二醇"的单位，要增加填写附件1、2、3的内容；对未 ...
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11月 进行检查验收，12月进行工作总结，并以文字形式上报市整顿和规范市场经济秩序领导小组办公室(设在市经贸委，电话：2039907)，以便及时上报自治区整治办。 网络，管理混乱，有不良行为记录的药品生产、经营企业和使用单位，外地药品、医疗器械驻北海办事处；无证照经营药品医疗器械的单位和个人；质量问题 ...
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的检验合格率97%以上；开展药品生产企业信用分类管理试点工作，质量守信企业达到90%以上。(七)整顿和规范内外贸秩序工作目标通过打击商贸活动中的各类欺诈行为， 控制。二是传销案件查处率100%，投诉举报数下降25%。(十一)整顿和规范土地市场秩序工作目标完成我市市级、县级土地利用总体规划的修编工作，并 ...
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