直接接触人体的医用电器产品。(三)重点企业和单位1、产品无销路，靠委托加工生存的药品生产企业；2、以挂靠经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、 要符合国家或省制定的开业条件，严格执行维修标准或工艺规范，使用统一的质量管理单证，实行公开维修项目，公开质量标准，公开收费标准，公开服务承诺。8月份，省 ...
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变成经营机构。（3）做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品经营企业主要是抓经营行为的规范，重点是药品经营企业的购销渠道、合法 领导全区汽车市场专项整治工作由自治区工商局牵头，会同自治区公安厅、经贸委、交通厅、质量技术监督局、外经贸厅、南宁海关等部门组成联合执法组开展工作。各市（地） ...
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达到真正取缔，无证和超范围经营药品的违法行为受到严厉打击，药品市场得到进一步的规范；药品生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量有明显提高，人民用药安全 使用无注册证的一次性输液器（针）、输血器、注射器等违法行为；加强中药材、中药饮片质量管理；严密防范已被关闭的福州市杨桥路、福安罗江、长汀县闽赣商业城 ...
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食品企业研发、生产和销售促进健康的食品；落实《烟草控制框架公约》，各级医疗卫生机构达到无烟单位标准，公共场所、工作场所、学校等禁止吸烟；促进媒体规范宣传；探索 （试行）》和卫办疾控发〔2008〕54号文件要求落实项目组织机构，加强质量管理和定期进度报告。1．组织形式。（1）卫生部组织农村癫痫防治管理 ...
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食品污染物和食源性疾病监测网络。――加强对全省“菜篮子”工程、绿色、无公害食品生产基地环境监控，对东部农业区的民和、互助、乐都、循化、化隆、 驻厂监督员等有效监管方式。 ――加强中药源头管理，规范中药饮片生产，保证中药材生产质量。 ――加强对药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的监管。 ――贯彻实施 ...
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菌医疗器械的专项整治行动。认真监督实施《南京市医疗机构一次性使用无菌医疗器械管理规范》和《一次性使用无菌医疗器械回收工作若干规定》，进一步整顿和 监督实施GMP、GSP和医疗器械质量管理体系考核为突破口，促进生产企业和批发企业强化质量管理，保证产品质量。确保我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械 ...
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安全管理的新思路、新举措、新成绩，宣传开展本次活动的意义、要求和好做法、好经验，宣传管理规范、质量可靠、群众满意的先进典型，营造有利于提高医疗质量 和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品不良反应监测管理小组以及抗菌药物临床应用管理 ...
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安全管理的新思路、新举措、新成绩，宣传开展本次活动的意义、要求和好做法、好经验，宣传管理规范、质量可靠、群众满意的先进典型，营造有利于提高医疗质量 和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品不良反应监测管理小组以及抗菌药物临床应用管理 ...
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批准使用标签和说明书、擅自增加适应症或功能主治等严重违法违规行为。 整顿药品生产秩序。重点加强药品生产工艺的监督检查，加大跟踪检查和飞行检查力度，监督 企业、发生严重不良事件企业和被举报存在违规行为企业的质量管理体系专项监督检查。强化医疗器械生产监管，依法查处违法违规行为，查封存在重大安全隐患的医疗 ...
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防止办事处变成经营机构；(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品经营企业主要是抓经营行为的规范。重点是药品经营企业的购销渠道、合法 星级药店评比、放心药店工程等)，逐步建立药品生产、经营、使用单位诚信档案，在药品生产、经营、使用单位悬挂药品质量公告监督举报警示牌。按照上级部署，在 ...
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