似肺结核病人的转诊及转诊工作的记录。(4)执行统一化疗方案，对结核病人进行规范管理。(5)乡(镇、街道)预防保健机构负责本单位及所辖区域内的疫情 管理局的批准。为保证采购药品的质量，对于抗结核药品的生产厂家，需要提供的资质文件如下：(1)企业法人营业执照；(2)药品生产许可证；(3)制药厂的GMP证明 ...
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的超市，具备条件的要加快农贸市场改超市的步伐。2、加强肉食品流通的管理工作，规范肉食品流通秩序，要认真宣传贯彻条例和国家有关强制性标准要求，加大对定点 广大群众积极参与。要充分发挥新闻媒体的舆论监督作用，大张旗鼓宣传报道食品药品生产经营和质量卫生安全监管中的好典型，对影响恶劣的违法违规案件要公开曝光。 ...
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范围内开展加油站专项整治工作，具体方案如下：一、指导思想和目标严格市场准入，规范审批管理，打击各种违规建设和违规经营行为，坚决制止乱批滥建、越权审批加油站的 ）药品（制剂）；（四）药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售或未经批准异地设立药品仓库；（五）药品经营企业未按核准的经营方式或范围经营药品； ...
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。加强对盐酸克伦特罗等可作为“瘦肉精”原料的人用药品生产、流通的监管，防止其流入饮料生产企业和畜禽饲养环节。狠抓食品添加剂综合治理，加强食品中食品 （九）市场中介组织专项治理。督促各成员单位严格执行《福州市市场中介组织管理办法》，依法规范中介组织执业行为。重点针对经济鉴证、工程建设领域等与人民生活、 ...
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行业协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件)，国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件 (包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工 ...
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行业协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件)，国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件 (包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工 ...
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英国政府先后成立了多个专门委员会对如何控制NHS方案中的药品价格给予关注。这时，政府对药品标准的规范管理显得十分必要。1949年7月，成立了以Cohen勋爵 他的同事就起草了一个法案，建议FDA应对所有的药品生产企业实行许可制度，并符合严格的质量控制标准。药品广告中，应确切说明药效，并应包含简明扼要的 ...
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）加工一体化，开发一批中藏药新品种，提高我省医药行业整体素质和竞争力。药品生产（不含药品用辅料生产企业）、经营企业通过GMP、GSP认证率达到100%。药品 讲诚信”的经营理念，实施质量经营战略，将质量经营理念融入生产、经营、技术创新和服务等各个环节，推动管理升级。二是建立和完善质量管理体系。完善质量 ...
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、扩大开放”为动力，以确保奥运会期间食品药品安全为着力点，进一步整顿和规范食品药品生产经营秩序，努力解决公众关注的食品药品安全热点、难点问题，为全面落实“ ，形成全社会齐抓共管的打假治劣工作格局。（五）加强信息沟通，强化应急预警管理在专项整治期间，各乡镇、县政府有关部门要加强信息沟通，畅通信息报送渠道 ...
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和监督食品经营主体建立和落实各项自律制度，建立企业内部食品质量管理体系。完善流通环节食品质量监测体系，健全食品安全监测数据直报点制度，强化日常监测 检查和突出检查力度，监督药品生产企业严格按照核定的工艺组织生产。整顿药品、保健食品流通秩序。严格药品经营准入管理，加强对药品、保健食品零售企业经营行为的 ...
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