应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。第十七条 疫苗生产企业、疫苗批发 第三章 疫苗接种第十九条 国务院卫生主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫 ...
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加大对中药材、中药饮片的监督管理，规范中药材、中药饮片的购销渠道。药品生产、药品经营企业和医疗机构要从合法的中药饮片生产企业、药品经营企业购进中药饮片， ，冷链购销，产品追踪”的原则，确保疫苗流通的质量。加强对疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、 ...
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原材料的采购、检验是否符合相应的要求；七、企业是否按照产品标准及相关要求规范组织生产和检验；八、产品销售对象是否合法；九、产品的说明书、标签和包装 现场抽查相结合的方式，重点帮助和促进企业内部质量管理水平的提高。C类企业，深圳市食品药品监督管理部门将实施重点监督管理，对企业的日常监督检查每半年进行一次 ...
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的具体组织安排下，各地区、各有关部门按照《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发(1996)14号)的要求和全国整治药品 潜力，改革现有的经营方式，降低成本，提高质量，提高竞争力，向管理要效益。事实证明，整治回扣使一些管理规范的医药企业，特别是守法经营的国有企业 ...
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问题，防止反弹；进一步完善亳州市中药材交易大厅和固定门店的质量管理责任体系；着力提高药品监管人员和交易大厅质量管理人员对中药材的外观鉴别能力，增强抽验的针对性和靶向性 。（四）抓好三项专项整顿，规范疫苗、特殊药品和医疗机构用药管理1、整顿疫苗科研、生产、流通秩序。在研究、生产环节，彻查和整顿毒株来源、 ...
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、经营、使用的单位或个人。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督抽验所需的药品质量检验工作。从事药品生产、经营、使用的单位或个人 》第七十五条规定处理：（一）不按国家药品标准、中药饮片炮制规范或药品监督管理部门批准注册的处方投料生产（配制）的；（二）以孕产妇、婴幼儿及儿童 ...
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计划。一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导，贯彻落实全国实施食品药品放心工程电视电话会议精神，按照“标本兼治、着力治本”的工作方针和“突出重点、带动全面” 使中药材交易中心实行公司化管理，明确管理公司权利、义务，建立药材质量保证体系，承担经营行为法律责任。（三）规范药品生产经营秩序和使用行为，建立 ...
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监管，制定强制抽查目录，组织责任监督抽查，发布抽查结果公告。要建立健全食品生产企业质量管理体系，严格对食品生产企业、生产条件的审查，围绕原材料进厂、生产 市场纳入企业登记管理范畴，在当地政府的统一领导下配合有关部门做好中药材专业市场的转制工作，明晰市场开办者的法律责任。（三）规范药品生产经营秩序，推进 ...
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安排9月底前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或 整治农用车、非载客用车的载客问题。工作目标制订《摩托车驾驶员考培规范》和《教练车教练员管理规范》；提高预防和控制道路交通事故能力。主要区域交通事故多发 ...
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应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。第十七条 疫苗生产企业、疫苗批发 第三章 疫苗接种第十九条 国务院卫生主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫 ...
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