五条医疗机构配制制剂应设立制剂室，具有能够保证制剂质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。医疗机构的药剂科主管制剂室工作。医疗机构设立制剂室 制剂许可证》副本上载明检查情况，并记载以下内容：(一)检查结论；(二)配制的制剂是否发生重大质量事故，是否有不合格制剂受到药品质量公报通告；(三)制剂室 ...
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相应法律法规；4、经培训、考核，取得资格证书。（五）有健全的内部规章制度和质量管理体系。（六）有与申请职业健康检查项目相适应的设备、技术能力和经费。第 印章，正本上贴附年检标识。第二十九条抽查内容包括：（一）人员是否具备执业能力；（二）是否按照职业健康检查工作规范开展工作；（三）出具的报告是否符合规范 ...
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重申如下：一、各分局应组织相关人员加大对一次性使用医疗器械生产企业的监督检查，检查中应着重以下五个方面：1、企业是否有《医疗器械生产企业许可证》、产品 进一步作好不良反应的收集上报工作。加强非典型肺炎预防、治疗和控制工作，事关全局，责任重大，是全社会面临的一项重要任务。望各生产企业在针对此次抗击“非典 ...
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应当自受理医疗器械生产企业、经营企业许可证申请之日起30个工作日内，作出是否发证的决定；不予发证的，应当书面说明理由。第二十六条 医疗器械经营企业 责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十六条 违反本条例规定，医疗器械监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究 ...
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起3个工作日内进行以下几方面的审查：1.借款人或其亲友是否有财产提供反担保；2.借款人或其亲友是否具有稳定收入来源，可提供信用反担保；经审查后，对 部分由财政部门向同级担保机构全额支付。第七条贷款担保机构及担保责任。下岗失业人员小额贷款担保基金委托国有资产经营管理公司（下称担保公司）具体运作和管理， ...
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、设备情况；(四)经营范围等重要事项的执行和变动情况，主要有以下内容：1．是否超范围经营医疗器械；2．是否所经营的医疗器械证照手续有效齐全；3．是否涂改、 所在区县工商行政管理局，并向社会公布。第六章法律责任第三十四条医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由市、区食品药品监督管理局责令限期改正。逾期 ...
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属地管理。3、各监督机构必须设有卫生监督信息管理人员，明确责任。监督信息每10天定期逐级上报。4、对有可能造成传染病疫情流行、食物中毒、集中式供水污染等 安全。1、对供应的食品品种进行逐一登记，检查其保质期、运输方式、运送时间是否符合要求；2、检查生产企业提供的该批食品检验合格证或化验单。3、按不同 ...
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事件处理制度。第三章 考务工作人员第九条 考务工作人员包括各级考务管理机构的管理人员和工作人员(含监考员)。考务工作人员应按照专职与兼职相结合的原则， 地进入考场，认真核对每一位考生的《准考证》和身份证明等证件与照片是否一致。检查考生有无实践技能考试合格证明。八、 开考前十分钟，监考员当众启封试卷袋， ...
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，由县(市)区政府和市直相关部门组织防疫部门到学校对所有考生及工作人员进行医学检查，确认考生和工作人员是否有非典症状、是否与非典病人及疑似病人有过接触 ，对违纪、舞弊情节严重的考点、考区，还要追究主要领导和有关人员的法律责任。(五)加强试卷安全保密管理。试卷取送、运输、保管等各个环节要严格按《保密法》 ...
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食品卫生校(院)长、园(所)长负责制是否建立、管理人员是否经过食品卫生知识和法律知识培训、食堂有无卫生许可证、从业人员有无健康证、食堂的布局和各项 对负责学校食堂食品卫生工作的校(院)长、园(所)长和管理人员情况登记造册，建立健全管理责任制和责任追究制。 三、各地要制定切实可行的工作方案，合理整合卫生 ...
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