管理局2000年第18号、19号文的精神,核定《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》发证的收费标准分别为900元和600元(含证照工本费、审查 自2001年5月1日起执行,你局接文后,请即到省物价局申领收费许可证,并按照省财政厅有关预算外资金管理的规定,纳入财政专户实行收支两条线管理, ...
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食品药品监督管理局二00五年五月二十六日 附件:第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录┏━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃类代码名称│产品名称┃┠───────────┼─────────────────┨┃普通诊察器械│体温计、血压计 ...
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4月1日起,江苏省内所有批发、零售角膜接触镜及护理用液的经营企业,都必须取得《医疗器械经营企业许可证》,方可从事角膜接触镜及护理用液的经营活动。 器械经营企业监督管理办法》第九条的规定,医疗器械生产、经营企业不得向无《医疗器械经营企业许可证》的经营单位销售产品,否则将给予相应的处罚。因此要求各生产、 ...
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管理办法》,我市自2000年7月1日开始了核发受理《医疗器械生产/经营企业许可证》的工作。目前此项工作进展顺利,已接近尾声,但是目前仍有部分企业存在各种各样的问题:(1) 企业提供联系方式有误,无法联系,名单如附件(一);(2) 企业 ...
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保证进口卷烟和没收走私外国卷烟在国内的销售,现就申办、签发特种烟草专卖经营企业许可证的有关事项通知如下:一、涉外饭店、宾馆,旅游景点的商场,旅游定点 业务,由省级烟草专卖局审查,并为其签发特种烟草专卖经营企业许可证。 二、申办、签发特种烟草专卖经营企业许可证的权限、条件和程序,仍按《中华人民共和国烟草 ...
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《医疗器械经营企业监督管理办法》,我市自2000年7月1日开始了核发受理《医疗器械生产/经营企业许可证》的工作。目前此项工作进展顺利,已接近尾声,但是目前仍有部分企业存在各种各样的问题:(1)企业提供联系方式有误,无法联系,名单如附件(一);(2)企业自主申请撤消许可证 ...
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试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[2007]299号)要求,我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更(注册地址、仓库地址、经营范围)、换证程序(内网、外网),并在市药品监督管理局OA系统 ...
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、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作,我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事项通知如下: 一、 ,信息交流等)。 四、参加人员:各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责《许可证》换、发证工作及“系统”应用人员1—2人。 五、其它(一)报到当日在 ...
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浙卫药函(93)字第281号“关于对宁波保税区宁化国际贸易公司核发《药品经营企业许可证》的请示”收悉,现函复如下:《药品管理法》是我国药品监督管理的专门 了明确的规定。药品是特殊商品,其进出口药品的管理也另有规定。在保税区内经营进口药品的任何单位,应按照中华人民共和国《药品管理法》及国务院颁发的《药品 ...
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会议研究,决定将原由省药品监督管理局承担的第二类医疗器械经营企业许可证审批及第一类医疗器械生产、经营企业备案权,下放给各设区市药品监督管理局,自 健全规范行政审批行为的制度。进一步加强对医疗器械生产、经营企业的日常监督管理,规范医疗器械生产、经营行为,确保医疗器械产品的安全有效,促进我省医疗器械产业 ...
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