(四)以向招标人、招标代理机构或者评标专家行贿的手段牟取中标； (五)提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假，骗取中标； (六)在投标有效期内撤销其投标 ，由价格主管部门核定临时零售价格。价格主管部门在收到经办机构报送的备案文件10日内，核定临时零售价并对社会公布。从价格主管部门公布临时零售价之日 ...
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药品集中招标采购中介机构。药品集中招标采购中介机构必须履行下列职责：㈠制定招标文件、评标标准和方法草案，提请招标人审定；㈡编制药品需求一览表，明确招标人 利益；㈣以向招标人、招标代理机构或者评标专家行贿的手段牟取中标；㈤提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假；骗取中标；㈥在开标后投标有效期内撤销其 ...
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一）制作和出售标书，选择招标代理机构进行集中招标采购活动；（二）向主管部门提供真实的药品采购历史资料；（三）根据当地卫生行政部门确定集中招标采购药品目录，编制采购 有下列情形之一的，取消其评审资格，已经中标的取消其中标资格。（一）提供虚假证明文件的；（二）投标或中标药品质量检验不合格的；（三）投标药品 ...
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审核不合格的企业，不能参加药品集中网上限竞价采购申报。第十八条 提供虚假证明文件的申报企业，无论在药品集中网上限竞价采购工作的任何阶段，一经发现立即 第四十二条 陕西省药品及医用耗材集中招标采购工作领导小组各成员单位要各尽其责，提供技术支持与服务，加强团结与协作，共同推进，充分发挥政府主导监管作用。第 ...
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备案，持已作废的“山东省药品价格登记卡”或国家发改委、省物价局过时的价格文件参与药品集中招标采购、弄虚作假、想方设法在价格上拒低就高，致使其招标价格 办理价格备案的，不得参与本省药品集中招标采购，请各地价格主管部门严格把关，对涂改“山东省政府定价药品价格备案表”，提供虚假证明文件的，各地要严肃查处。...
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诚信原则、有失信行为记录和违法违规的企业要限期整改，严重的取消经营资格。 四、建立科学规范的药品招标采购机制 建立和完善药品行业诚信记录和市场清退制度，对采购过程中提供虚假证明文件， 恶意竞标， 中标后拒不签定合同，供应质量不达标药品，未按合同规定及时配送供货，向采购 ...
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器械监督管理条例》第三十九条51、办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书处罚种类： 、麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案；麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明；购销麻黄素活动中使用现金；没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据； ...
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、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。进口药品的补充申请，申请人应当向国家药品监督管理局报送有关资料和 生产或者进口的，撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。国家药品监督管理局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良 ...
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条 申请进口药品注册的，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第一百零二条 国家食品药品监督 关系人的请求或者依据职权，可以撤销有关的药品批准证明文件。第二百零一条 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的，国家食品药品监督 ...
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五条申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条国家食品药品监督 以下罚款，3年内不受理该申请人提出的该药物临床试验申请。药品监督管理部门对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。第一百六十七条申请药品 ...
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