行为;大力整治虚假违法药品广告，逐步建立违法广告的责任追究制度;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查，重点抽查高风险产品和质量 。市政府将对整治好的单位进行表扬，对工作不力的单位进行通报批评。（二）坚持属地管理，落实责任追究。各县（市）、区人民政府要切实把产品 ...
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医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装材料和容器的生产企业从事生产操作、质量管理、设备管护、销售供应的工作人员 主治医师、主管技师或相应职称以上的专业技术人员；（五）建有完善的健康检查制度。第六条具有预防性健康检查资质的机构也可以承担医药行业工作人员的健康检查 ...
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，依法淘汰一批规模小、管理乱的药品经营企业。严厉打击用食品、保健品冒充药品等违法违规行为。协助自治区食品药品监督管理局进行医疗器械注册申报资料真实性核查，对 、以次充好、以不合格产品冒充合格产品的违法违规行为。到今年年底，10类产品生产企业100%建立质量档案。基本解决无证生产的问题。建立健全全市产品 ...
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建立违法广告的通报公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和 检查，并进行严格处理。到2007年底，对10类涉及健康安全产品的生产企业建立质量档案；无证生产行为基本消除；监督抽查合格率明显提高；重点区域的制假 ...
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2、驾驶人员取得相应机动车驾驶证，年龄不超过60周岁。(三)有健全的安全生产管理制度包括安全生产操作规程、安全生产责任制、安全生产监督检查以及驾驶人员和车辆 混杂、撒漏、破损，不得与食品、药品、医疗器械和生活用品混合存放。第五十六条 道路危险货物运输企业(单位)应当按照国家有关规定为危险货物投保承运人 ...
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，或者水产品养殖基地是否有养殖证 二查是否有管理制度或养殖技术规程 三查是否有养殖档案 三、食品生产加工企业、食品小作坊 一查是否有卫生许可证 二查 是否有动物产品检疫合格证章 七、药品、医疗器械生产企业 一查药品生产企业是否取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证书），医疗 ...
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禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他 条本规定所称生产经营者是指在中华人民共和国境内从事药品和医疗器械研制、生产、经营和使用的企业或者其他单位。第四条国家食品药品监督管理局负责全国药品安全“ ...
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禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他 条本规定所称生产经营者是指在中华人民共和国境内从事药品和医疗器械研制、生产、经营和使用的企业或者其他单位。第四条国家食品药品监督管理局负责全国药品安全“ ...
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公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进一类医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查，加大对生产高风险产品企业的检查力度。到2007年底， 情况进行动态管理，对违反强制性认证、强制性标准、执行废止标准、无标生产的依法从严查处。到2007年底，10类产品生产企业100％建立质量档案；基本 ...
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。4、卫生部门牵头负责餐饮单位食品卫生监督量化分级管理制度实施工作，加强对农村、学校、建筑工地、农家乐旅游点餐饮和小型餐馆的食品卫生监管；严格推行 ，严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品 ...
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