器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品 实的房地产估价报告；三是未取得房地产中介服务资格，擅自从事房地产中介业务或未经注册擅自以估价师名义从事房地产估价业务；四是利用执行业务之便，索贿、受贿或者 ...
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一次全面清查，对存在违规问题的基地和养殖场，限期整改直至吊销其备案、注册资格。2. 加强对出口水产品原料基地药物残留的监控检查，基本解决我省出口水产品 经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适用范围等医疗器械流通领域的违法违规行为。7. 大力整治虚假违法药品广告。对违法发布广告的药品生产、经营企业，严格 ...
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企业质量体系运行情况的核查，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，完成药品医疗器械注册现场核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查工作;建成特殊 实际情况，制定整治方案，部署落实整治工作的任务和目标，大力搞好宣传发动。第二阶段：企业自查自纠（9月11日至9月25日）。企业认真开展自查自纠， ...
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制药有限公司，生产经营包括化学药品原料药、制剂药、医疗器械等。 辉瑞公司于1999年2月5日在中国申请注册了“辉瑞”文字商标，核定使用的商品为第10类，吸入 科技产品。此外，在网页中还有宣传“排毒基”产品的其他内容。 2006年8月9日，海淀第二公证处再次对互联网上的内容进行了保全证据公证，并出具了（ ...
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有限公司，生产经营包括化学药品原料药、制剂药、医疗器械等。辉瑞公司于1999年2月5日在中国申请注册了“辉瑞”文字商标，核定使用的商品为第10类，吸入 科技产品。此外，在网页中还有宣传“排毒基”产品的其他内容。2006年8月9日，海淀第二公证处再次对互联网上的内容进行了保全证据公证，并出具了（2006 ...
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审议通过，现予公布。 省长梁保华二○○四年四月十三日 江苏省省级行政审批事项第二批清理方案2001年下半年以来，我省在第一轮行政审批制度改革审批事项削减36 消毒、卫生用杀虫药剂和器械、一次性使用医疗器械、卫生用品、隐形眼镜、人造器官等产品卫生许可20、生产经营食品用容器、食品包装材料和食品用工具设备 ...
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医疗卫生机构诊疗用'内容。例如：戊二醛消毒液的使用范围'适用于医疗器械的消毒、灭菌'；使用方法'①使用前加入本品附带的A剂(碳酸氢钠)，充分搅 企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证一致。委托生产加工的，需同时标注产品责任单位(委托方)名称、地址和实际生产加工企业(被委托方)的名称及卫生许可证 ...
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广告中违法宣传药品的行为。（六）食品药品监督管理部门：1.进一步深化药品注册现场核查工作。要进一步加大对药物非临床和临床研究机构的核查力度，严厉查处 ，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为。7.对违法发布广告的药品生产、经营企业，严格依据《药品广告审查 ...
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管理局的国药管械（进）2002第3300531号医疗器械注册证，有效期4年，产品类别第3类。产品注册登记表载明：产品名称ARTP-I型全身立体放射治疗计划系统， ，无法采信。另外，由于医疗器械不得擅自变更，故可推定2002年5月27日后的ARTP产品应系在2002年注册证下生产。将2002年8月成都拓 ...
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监督管理局的国药管械(进)2002第3300531号医疗器械注册证，有效期4年，产品类别第3类。产品注册登记表载明:产品名称ARTP-I型全身立体放射治疗计划系统， 无法采信。另外，由于医疗器械不得擅自变更，故可推定2002年5月27日后的ARTP产品应系在2002年注册证下生产。将2002年8月成都 ...
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