电子监管网入网建设。到今年年底，10类产品生产企业100%建立质量档案；基本解决无证生产的问题；获证企业生产产品的抽查合格率提高到90%以上，其中大型企业 教育和监督药品零售企业加强销售人员管理。药品零售企业经营非药品产品的，必须设立非药品产品专售区域，设置明显的分区标志。6.整顿医疗器械流通秩序。对 ...
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的医药工作人员应当按规定每年进行健康检查:(一)药品、无菌医疗器械、药包材生产企业从事生产操作、质量管理及检验、设备管护、包装储存、验收养护、销售供应 工作人员所在单位的健康检查情况进行监督检查。被检查单位应当提供真实完整的材料和档案，不得拒绝和隐瞒。第十六条公民、法人或者其他组织发现医药工作人员健康 ...
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资源局等）（四）餐饮消费安全整治全面深入实施餐饮单位食品卫生监督量化分级管理制度。认真落实《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》，进一步规范卫生许可和 公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，强化医疗器械生产企业日常监督检查，加强质量监督抽验，重点抽查高风险产品和 ...
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逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量 监督检查，严格监督检查后处理。到2007年底，对10类产品的生产企业均建立质量档案；无证生产行为基本消除；监督抽查合格率明显提高；重点区域的制假 ...
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企业会计准则》、《运输企业财务制度》、《运输（铁路）企业会计制度》的规定，并结合铁路运输企业的实际情况制定本办法。第二条固定资产管理应遵循的原则：（一 分别注明类型及数量。第十二类：仪器、仪表至指仪器仪表、工业电视、计算机、医疗器械仪器设备、电教设备、标本模型以及陈列品、图书资料等，按每个品名为一登记 ...
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检验检疫等单位按照各自的职责依法负责药品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品、农产品、商品进出口质量监督管理工作。第六条 行业协会应当引导生产者、 集中交易市场开办者、柜台出租者或者展销会举办企业和入场销售者的产品质量责任；定期对入场销售者的经营条件、安全管理制度和产品进行检查；发现入场销售者有违反 ...
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管理的第一责任人，负责建立健全本机构医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度；建立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理 器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械，严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。 5、严格执行手卫生规范，落实医院 ...
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，完善进货验收记录、生产记录、销售记录等企业产品质量安全档案，完善标准管理制度；检查产品质量安全市场准入制度执行情况，重点检查生产加工者的主体资格、获得 建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和 ...
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安全隐患；要落实责任制，按照定人、定责、定区域、定企业的要求层层签订责任状；要逐步建立企业质量安全档案，并纳入电子监管范畴；要严厉打击制售假冒伪劣产品、 产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等环节的监督管理，加强基础设施和能力建设。开展药品、医疗 ...
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器械等违法违规行为；整治虚假违法药品广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量 抽查覆盖面，增加抽查频次；严格发证后管理，严格监督检查后处理。到今年底，10类产品生产企业100％建立质量档案；基本解决无证生产的问题；获证 ...
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