采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。 第四章使用管理第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学 、失效、淘汰的医学装备。用于医疗活动的，应当具备医疗器械注册证。纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的医学装备临床试验按照国家相关 ...
//www.110.com/fagui/law_378218.html -了解详情
采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。 第四章使用管理第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学 、失效、淘汰的医学装备。用于医疗活动的，应当具备医疗器械注册证。纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的医学装备临床试验按照国家相关 ...
//www.110.com/fagui/law_378200.html -了解详情
规定的产品质量检验机构进行鉴定。关联法规：全国人大法律（2）条第二条刑法第一百四十条、第一百四十九条规定的“销售金额”，是指生产者、销售者出售伪劣产品 国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”。关联法规：全国人大法律（1）条第七条刑法第一百四十七条规定的生产、销售伪劣 ...
//www.110.com/fagui/law_20731.html -了解详情
正是因为原告品牌的成功和倍受消费者青睐，一些不法分子为了赢取暴利就大肆生产和销售假冒仿冒产品，而一些网络平台提供者也参与其中，为侵权行为提供方便和支持 是第二类增值电信业务中的信息服务业务(仅限于互联网信息服务业务)，业务覆盖范围是专业BBS消费购物类(不包含新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械 ...
//www.110.com/panli/panli_81672.html -了解详情
，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底， 后管理，严格监督检查后处理。到今年年底，１０类产品生产企业１００％建立质量档案；基本解决无证生产的问题；监督抽查合格率明显提高。（质监部门牵头） ...
//www.110.com/fagui/law_297712.html -了解详情
三项注册商标专用权均转让给康恩贝公司。目前三项“前列康”注册商标均在有效期内。在原告生产的人用药品普乐安片上使用的“前列康”商标分别于2001年3月 是零售各类药品及医疗器械、销售保健食品等。康恩贝公司代理人周兵另于2009年12月15日在福建爱心中联大药房有限公司厦门店购买“惠普生”牌涉案产品2瓶， ...
//www.110.com/panli/panli_22889634.html -了解详情
集中的区域等）集中开展专项整治。完善食品等产品的标准体系、检验检测体系和安全监管体系。建立食品等产品生产加工环节质量、卫生、信息传递等相应的监管 ，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，完成药品注册 ...
//www.110.com/fagui/law_297188.html -了解详情
经省政府研究同意，现将省政府部门第二批取消的177项行政审批事项予以公布。凡是公布取消的行政审批事项，有关部门要坚决停止审批，不得变通更改，并自觉 经营企业准许证2、医疗器械经营企业准许证变更事项3、制药机械产品标准4、制药机械产品许可证(二)取消的核准事项1、外埠药品的生产经营企业产品注册2、中药 ...
//www.110.com/fagui/law_209655.html -了解详情
清开灵系列产品生产合作伙伴、广州香雪制药股份有限公司板蓝根颗粒委托生产企业。“康奇力”作为广东康奇力公司持续使用20多年的知名商标，最早注册于1988年12 康奇力公司成立，法定代表人张振军。公司经营范围包括技术开发、销售保健食品、医疗器械等。2009年7月9日，广东康奇力公司委托代理人何成在北京市 ...
//www.110.com/panli/panli_23886465.html -了解详情
第一条 本规范所称外出体检，是指医疗机构在《医疗机构执业许可证》注册的执业地址以外的地点，实施体检的医疗行为。第二条 任何单位或者个人，未取得《医疗 有关规定。必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质证明，效期 ...
//www.110.com/fagui/law_115080.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务