，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。 此复。 国家食品药品监督管理局 二○○九年六月二日...
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办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均应向具备二类精神 公司47、中新药业国卫医药有限公司48、天津领先康迪医药有限公司二、连锁企业1、天津中新药业集团股份有限公司医药连锁分公司2、天津中新药业集团股份有限公司 ...
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产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。此复。国家食品药品监督管理局二○○九年六月二日...
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已下放由你局审批的实际情况，同意你局在开展受理各药品生产企业GMP认证工作时收取药品生产质量管理规范(GMP)认证费。收费标准及有关事项在国家未 主管部门办理《收费许可证》，使用自治区财政厅统一印制的行政事业性收费票据，并在收费场所显著的位置公布收费标准，自觉接受社会各方面的监督。药品GMP认证收费， ...
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龙购物中心”的地下停车库。 五、请凭会议通知领取有关资料(领取资料时请填写生产企业许可证备案表编号最后四位数字)。会议重要，请准时出席。 上海市食品药品监督管理局二OO六年三月十四日...
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报送范围截止至2008年12月31日前全市持有有效《医疗器械生产企业许可证》的企业。对于第一类企业，各分局可根据本辖区实际情况进行统计、报送。二、 情况及产值报表》，收集、汇总有关信息后，再进行报送。《北京市医疗器械生产企业基本情况及产值报表》的电子版可在市局网站下载（www.bjda.gov.cn首 ...
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企 业 名 称 生产企业许可证编号 批准时间 注 册 地 址 邮政编码 电 话 生 产 地 址 邮政编码 电 话 异地生产地址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 学历 专业 企业负责人 职称 学历 专业 异地生产 ...
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企业有违法行为的，应当作出如下处理：(一)依法予以行政处罚；(二)依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查及监督抽样频次，加大GSP跟踪检查力度；(三) 企业违反本办法规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业或者从其他非法渠道购进药品的，依照《药品管理法》的有关规定依法予以处罚。药品 ...
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：原告营业执照和法定代表人变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维 药品批准文号目录的通知》中，将聚维酮碘、聚维酮碘栓批准文号的生产企业注明为昆明红星制药厂。 针对优克公司提出的复议申请，2004年3月29日， ...
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：原告营业执照和法定代表人变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维 发药品批准文号目录的通知》中，将聚维酮碘、聚维酮碘栓批准文号的生产企业注明为昆明红星制药厂。针对优克公司提出的复议申请，2004年3月29日， ...
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