食品药品监督管理局有关规定制定本条件和程序。三、申请开办条件申请开办中药饮片生产企业，应当符合以下条件：（一）具有依法经过资格认定的中药学技术人员、工程技术人员 规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》；不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知 ...
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生产监督管理局：现将国家安全监管总局办公厅《关于做好非药品类易制毒化学品生产经营许可证和备案证明换证工作的通知》（安监总厅管三[2009]159号， 《大纲》要求进行考核和考核合格、以及相关人员未提供“无毒品犯罪记录证明”材料的企业，要根据实际情况，分别注销、核减相关易制毒化学品品种的许可数量或不予换 ...
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、88331486传真：（010）88363234e-mail：fangyu@nicpbp.org.cn附件：生产企业信息表 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年三月二十三日附件：生产企业信息表 序号 企业名称 生产许可证号 产品名称 产品种类编号 注册证号 年产量 年销量 产量 产值（万元 ...
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或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被收回《 或者信用等级评定机关直接责任人和主管领导的责任。第二十三条本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自2008年2月1日起施行， ...
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程序：(一)申请：保健品生产企业GMP审查申请应当提交的文件和材料见附件。提交规定的复印件，需加盖申请人的签章。(二)受理：上海市食品药品监督管理局受理中心收到 将审查意见书面告知申请人，并说明理由。6、《食品卫生许可证》的发放和审查意见的告知在市食品药品监管局受理中心大厅。 六、办理机构：上海市食品 ...
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目录的制定应当重点考虑以下因素：产品的风险程度；同类产品的注册数量与生产情况；产品的市场占有率；产品的监督抽验情况；产品不良事件监测及召回情况 限期整改、停产整改，直至吊销医疗器械生产许可证。第二十条地方各级食品药品监督管理部门应当建立本行政区域内医疗器械生产企业分类监督管理档案。监督管理档案应当包括 ...
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)，有效期为5年。经审核，同意吉林圣浩动保科技有限公司等2家兽药生产企业名称变更(名录见附件2)。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年四月二十九日 附件1：兽药生产许可证目录序号 许可证号 企业名称 有效期1 (2006)兽药生产证字 18023号 湖南大乘医药化工有限公司 5年2 (2006) ...
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事)业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》。审核和换发放射性药品生产、经营企业许可证，是执行国家法律、认真贯彻中央治理 领导，认真准备，把审核换证工作做好。具体安排如下：一、根据《放射性药品管理办法》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》等有关规定，卫生部、能源部 ...
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生产操作的人员应经专业技术及辐射防护知识培训，并取得岗位操作证书。 4.生产企业应设辐射防护管理机构，其主要职责为： (1)组织辐射防护法规的实施， 放射性事故，并协助调查处理。 5.厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定，并获得放射性同位素工作许可证。 6.放射性药品生产环境的空气洁净度级别要求同无菌 ...
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两网。 2 内容2.1 适用范围本规划适用于成都市所辖行政区域内的药品零售企业设置及《药品经营许可证》的申办、变更。2.2 区域2.2.1 区域的划分规划中对区域 中，原农村的乡、村建制已改为街道、社区后，已无社区居民从事农业生产劳动的街道、社区，称为非涉农街道。这是一种约定俗成的过渡说法。市以上重点 ...
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