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生产监督管理办法》规定,经检查、审查公告,符合规定要求,同意核发你公司《药品生产许可证》,具体项目如下:企业名称:江西康源气体有限责任公司; 注册地址和生产地址:江西省萍乡市安源区安源镇十里村; 企业类型:有限责任公司;法定代表人:周志萍;企业负责人:周志萍;生产范围:医用氧(气态)。接此批复后 ...
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审查公告,符合规定要求,同意核发南昌市万华生化药业有限公司《药品生产许可证》,具体项目如下:企业名称: 南昌市万华生化药业有限公司注册地址:江西省南昌市民营科技园贤 南昌市民营科技园贤湖工业区B4栋二层法定代表人:张万山企业负责人:张万山企业类型:有限责任公司生产范围:原料药(尿激酶、胰激肽原酶、抑肽 ...
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药品生产监督管理办法》等文件要求,经研究,同意核发药品生产许可证许可证具体内容如下:1.企业名称变更为北京华尔盾生物技术公司;2.注册地址变更为北京市海淀区 4.生产范围:小容量注射剂、重组产品;5.法定代表人变更为霍卓平;6.企业负责人变更为仪忠军;7.经济性质变更为集体所有制。接此批复后请到我局 ...
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,要责令停业整改,经整改仍不符合要求的,依法吊销《卫生许可证》。对食品生产企业推行食品卫生监督量化分级管理制度,进一步完善食品卫生地方标准和食品污染物 、市工商局、市卫生局、市质监局、市公安局、市经委、市商委、市食品药品监督管理局、市农业局、市粮食局、市中小企业局和市政府督查室有关负责人为成员。协调 ...
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企业品种信息的通知 北京市药品监督管理局关于采集化妆品生产企业品种信息的通知(京药监保化〔2010〕68号)各化妆品生产企业:为进一步做好化妆品安全监管工作 、信息采集范围本次化妆品基本信息的采集范围是所有取得《化妆生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业生产的全部品种,包括自产品种和接受委托加工的品种。 ...
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15日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者,则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局的要求,于2001年6月30日对已有工商执照补办《医疗器械生产/经营企业许可证》的工作将结束。二00一年五月二十八日...
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已受理但未完成的行政许可(备案)事项相关信息进行变更。进口化妆品涉及企业名称或地址变更的,申请人应当进行行政许可在华申报责任单位授权书重新备案 行政管理部门出具的证明文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件,以及所在地省级食品药品监管部门出具的生产企业生产现场未改变的证明文件。进口化妆品涉及 ...
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T0288)标准的质量体系认证证书,证书在有效期内的。(二)已实施工业产品生产许可证的产品,其证书在有效期内的。(三)已实施产品安全认证,企业持有的 政府规章(1)条第三条申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核,均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。国家规定的部分三类医疗器械 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求,经审核,同意浙江洋医疗器械有限公司等8家医疗器械生产企业(名单见附件1)更改 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求,经审核,同意浙江台州注射器厂等10家医疗器械生产企业(名单见附件)更改 ...
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