或废弃河道、水工程6.在跨区(市)河道上新建、改建或者扩大排污口7.从事生产开发建设项目的水土保持方案、水土保持措施和进行采矿、取土、挖沙、采石 事项(7项)1.第二类精神药品制剂经营资格2.药品经营(零售)企业许可3.麻醉、第一类精神、医疗用毒性药品的采购使用4.第一类医疗器械产品注册5.进口药品 ...
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符合医疗器械产品市场准入审查规定,准许注册。自批准之日起有效期四年。”落款时间为2004年12月21日;附件5为《医疗器械产品生产制造认可表》、附件6为《医疗 人民共和国专利法》第十一条第一款、第五十六条第一款、第六十三条第二款之规定,判决如下: 一、被告首都医科大学附属北京儿童医院自本判决生效之日起 ...
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符合医疗器械产品市场准入审查规定,准许注册。自批准之日起有效期四年。”落款时间为2004年12月21日;附件5为《医疗器械产品生产制造认可表》、附件6为《医疗 人民共和国专利法》第十一条第一款、第五十六条第一款、第六十三条第二款之规定,判决如下:一、被告首都医科大学附属北京儿童医院自本判决生效之日起, ...
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《湖南省组织机构代码管理办法》(省政府令第156号) 其他管理 限市级机构153 市药监局 Ⅰ类医疗器械产品注册 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号) 行政许可 154 市药监局 第二类精神药品制剂零售单位核定 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号) 行政许可 155 市 ...
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管理条例》第一章第三、七条,第四章第十九条,第五章第二十二条 县级以上 公安机关 17 集会、游行、示威申请 行政法规:《中华人民共和国 号第16条 县级以上食品 药品监督管理局 266 境内企业生产《第一类医疗器械产品注册证书》的核发 行政法规:《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条 市 ...
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监督管理局《关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知》(国食药监械[2007]93号)将“车用急救包”纳入了第二类医疗器械进行管理。根据国食药监械[2007] 注册申报材料,我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规、规章的要求进行审批,审批 ...
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麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理;负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范;负责核发药品经营零售企业许可证、 负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审;负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审;负责组织审查管理医疗器械产品注册标准 ...
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3 第二类精神药品制剂零售许可 4 4 9 9 20 20 12 4 第二类医疗器械经营许可证审批 7 7 10 10 40 40 20 5 第一类医疗器械产品注册证审批 6 6 8 8 30 30 20 行政许可 1 危险化学品生产、储存企业设立前安全审查 4 4 14 8 20 20 10 2 ...
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审批 市国家安全局112 药品零售(连锁)企业开办、变更审核 市食品药品监督管理局113 药品零售(连锁)企业零售第二类精神药品许可 市食品药品监督管理局114 第一类医疗器械产品注册 市食品药品监督管理局115 商品房预售许可 市房地产管理局116 三级物业管理企业资质证书核发 市房地产管理局 ...
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制剂审批27.科研、教学用毒性药品、麻醉药品、精神药品审批28.药品零售企业经营许可证审批29.癌症患者《麻醉药品专用卡》审核30.第一类医疗器械产品注册31.《医疗器械经营企业许可证》核发八、鞍山出入境检验检疫局32.出入境检验检疫报检员注册九、鞍山海关33.货物直接退运核准34.暂时进出口货物的 ...
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