饮片、直接口服饮片，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制），企业负责人为丁洪强，其它项目不变。接此批复后，到我局办理《药品生产许可证》变更手续。此复。 二ＯＯ七年五月十五日...
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同意调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准。现将有关事项通知如下：一、你局药品认证管理中心(以下简称'认证中心')在对申请药品GMP认证的企业进行初步 监督管理，防止重复收费等乱收费行为。收费单位应到国家计委办理《收费许可证》变更手续，使用财政部统一印制的行政事业性收费票据，并在收费场所显著的 ...
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：第一条：申请经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照 条：批准经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业提供蛋白同化制剂、肽类激素。具备 ...
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调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准。现将有关事项通知如下：一、你局药品认证管理中心（以下简称“认证中心”）在对申请药品GMP认证的企业进行 的监督管理，防止重复收费等乱收费行为。收费单位应到国家计委办理《收费许可证》变更手续，使用财政部统一印制的行政事业性收费票据，并在收费场所显著的位置 ...
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吉安市林科天然冰片厂：你公司变更《药品生产许可证》的材料收悉。经审查，同意你公司法定代表人和企业负责人由龙光远变更为欧阳少林，经济性质由国有变更为全民所有制，其它项目不变。接此批复后，请到我局办理《药品生产许可证》变更手续。 此复 二00八年五月二十一日...
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江西宜春锐锋制氧有限责任公司：你公司关于变更《药品生产许可证》的报告收悉。你公司在江西省宜春市经济技术开发区工业一路进行了GMP异地改造，经检查，具备生产条件，同意你公司企业名称变更为江西省宜春市锐锋制氧有限责任公司，生产地址 ...
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深圳市2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需考证该公司的资质。未参加年审的生产企业（24家）1.深圳市恩立德科技有限公司2.深圳市宝新安盈顺保健器材厂3.深圳市坚力电器实业 ...
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安全生产技能和素质。 二、各青蒿素生产企业必须取得市安监局颁发的安全生产许可证。其生产条件必须符合国家有关法律、法规的规定，并建立和健全危险化学品 、中毒等事故特点，制定和完善危险化学品事故应急救援预案，配备必要的应急救援药品、器材、设备，并与当地政府加强联动演练。 六、设置符合国家标准的 危险化学品 ...
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。监测检验标准，按国家药品监督管理局和省技术监督局的有关要求进行。 三、以上两项收费是指受医疗器械管理部门的委托对临床医用生化分析仪生产企业准产前进行的一次性 为二年，试行期满后另行核定收费标准。 五、收费应到物价部门办理《收费许可证》、到省财政部门办理《票据准购证》变更手续，收费使用省财政厅统一印制 ...
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北京天然香妆品研究所有限责任公司： 你单位提出的变更《化妆品生产企业卫生许可证》申请，经我局审查，同意企业名称由“北京天然香妆品研究所”变更为“北京天然香妆品研究所有限责任公司”、法定代表人由“戴晓钟”变更为“戴坚”。 二○○四年十二月九日...
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