产品的广告。 证据40-41、《健康世界》、《中国医疗》杂志介绍柯达医疗器械产品的文章。 证据42-44、《北京日报》等报纸对柯达成为奥运会赞助商 的“感应隔热防爆膜”属于商品与服务分类表上的第17类产品，原告“KODAK”商标注册使用的商品与被告生产的商品不相同或不相类似。故认定“KODAK”商标 ...
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使弄虚作假等违法违规申报行为得到惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法药品广告得到 标签内容、改变剂型和增加规格的合理性等要素的审查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于 ...
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火车站广场范围内)6、开办、变更旧货业治安许可7、开办拍卖业治安许可8、公共安全技术防范产品生产、销售许可及技术防范工程的设计、施工许可9、民用爆炸物品生产、 药品乙类非处方药零售许可7、医疗用毒性药品收购、经营、配方单位定点许可8、第一类医疗器械注册许可9、对药品研制、生产、经营、使用单位从业人员的 ...
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号”的《中华人民共和国医疗器械注册证》，主要内容为“胡三帖公司生产的胡氏前列康，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。自批准之日起有效期 如果未按本判决指定的期间履行给付金钱义务，应当依照《中华人民共和国民事诉讼法》第二百三十二条之规定，加倍支付迟延履行期间的债务利息。 案件受理费8737元 ...
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直属单位和省级有关部门实行工作目标量化考核的第二年，为了进一步做好考核工作，经研究，决定将考核目标调整为五类。第一类，重点工作目标；第二类， 器械法定技术检测体系，建立假劣医疗器械举报制度和医疗器械产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60 ...
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的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到遏制，药品生产、经营中的违规行为得到纠正 合同之外的费用；六是未取得房地产中介服务资格，擅自从事房地产中介业务或未经注册擅自以房地产估价师名义从事估价业务；七是伪造、涂改、转让房地产中介注册证、 ...
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三类品种的注册申请，加强对原辅料合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家 以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种异体医疗器械产品的企业为重点，对企业 ...
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第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体；用于支持、维持生命 管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。同时规定生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。本案所涉血液降 ...
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的研制、生产、经营、使用的公民、法人和其他组织的守法意识、质量意识、自律意识；进一步规范申报秩序，严厉惩处药品、医疗器械弄虚作假等违法违规注册申报 满足申报的试验项目要求以及研制和临床试验过程真实性的核查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于 ...
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10│医疗器械新产品│资料齐全│10││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│11│医疗器械生产准许证申报材料审查│资料齐全│15││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│12│医疗器械产品注册申报 ...
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