国家基本药物目录和非处方药物目录的药物，组织实施处方药与非处方药分类管理制度；审核临床药理基地、临床试验(验证)基地；负责药品木良反应监测和淘汰药品 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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查源追踪、坚决打击”，最终达到扶正祛邪的目的。坚决取缔一批制售假劣药品、医疗器械企业，严厉惩处一批违法犯罪首要分子和惯犯，坚决曝光一批典型案件，依法从重、 活动特点、规律、动向和原因的基础上，及时研究完善有利于保证药品质量的各项政策和管理制度，切实做到防范在先。特别要注意综合运用高科技手段，通过信息化 ...
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用药。(分值：5分)5．扎实推进药品医疗器械安全信用分类管理工作，对药品医疗器械生产经营企业进行信用分级管理，逐步建立守信受益、失信受罚的激励制约 培训工作。(分值：5分)6．学校食堂和大中型餐饮业实行食品卫生监督量化分级管理制度达90%以上。(分值：8分)7．加强重大传染病控制工作，落实艾滋病“四免 ...
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器械法定标准，组织审查医疗器械企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品注册；依法核发并管理医疗器械、医药包装材料生产、 室）。（一）办公室协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、史志撰写、新闻宣传、行政事务以及保密、安全保卫等工作；负责局机关 ...
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。负责起草和审核本局有关综合性文件和重要报告；负责会议组织、秘书事务、文电处理、信息综合、文书档案管理和机要保密等综合性事务；拟定并组织实施机关内部管理 实施药品流通和监督管理法规，实施药品经营企业资格认定制度，核发药品经营许可证（批发、零售、连锁经营）；组织实施药品、医疗器械经营质量管理规范；制定并 ...
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要求。（五）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品 不良反应监测报告为重点，规范药品使用行为1、完善药品、医疗器械不良反应监测报告制度，加强市药品、医疗器械不良反应监测机构和专（兼）职人才队伍建设；严格 ...
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药品经营许可证》;依法受委托承办医疗器械生产和经营企业现场审查等管理工作。(九)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量;依法查处制售假劣药品、 和督促检查局机关的各项行政工作;起草重要文稿;承办文秘、会务、机要、保密、档案、统计、信访、接待、新闻宣传、信息、电子政务等日常工作;承担局机关 ...
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管理，完善防蝇、防尘、防腐、防鼠、餐具消毒等卫生设施，建立健全卫生管理制度和操作规程，保证食品生产经营过程卫生，防止毒鼠强等剧毒鼠药进入食品生产 之前，各单位要完成诚信档案的建立工作，进一步加快全市药品、医疗器械企业的诚信体系建设。(四)严格药品审批和管理，从源头上确保上市药品质量。市药品监管部门要 ...
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保护制度。(六)组织实施国家医疗器械管理的法律、法规;依法负责医疗器械产品注册和监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。(七)组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度;监督执行国家药品标准;负责对新药 ...
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管理局设9个职能处(室)。(一)办公室负责协调机关日常政务，负责文秘、机要、档案、新闻宣传、保密、对外联系、外事接待、信访等工作；负责局系统信息化 机构的业务工作。(六)医疗器械处监督实施医疗器械法规、法定标准和生产质量管理规范；实施医疗器械生产、经营许可制度，核发医疗器械生产、经营企业许可证；审定 ...
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