及其附件载明内容不同的，由县级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》关于无注册证书的处罚规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条 的建立情况、基本运行情况和产品研制情况。上市后：第二类产品在取得医疗器械注册证1年内由省级药监部门按照《体外诊断试剂生产实施细则》进行全面质量体系 ...
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高风险产品的日常监督管理及质量监督抽验，组织专业人员对生产上述产品的企业质量保证能力及执行医疗器械质量管理规范的情况进行监督检查，对达不到要求的企业责令 类精神药品单位的购销记录、收支帐目、库存及处方管理情况；违规经营使用第二类精神药品情况。3．推进流通领域药品分类管理工作。2003年年底前，市区零售 ...
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的二组证据的真实性、合法性和关联性均无异议，并认可其生产的“妇炎洁”产品已销往龙岩爱尔乐医疗器械商贸有限公司。综上，原告康美公司当庭列举的十八组 认定和保护规定》第二条、第三条、第六条第(一)项相关规定，其“妇炎洁”符合驰名商标的构成条件。因此，原告请求人民法院保护其“妇炎洁”未注册驰名商标理由充分， ...
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专利权者，应提交专利证书；(五)标明注册商标者，应提交商标注册证；(六)实施生产许可证制度的商品的广告，应提交生产许可证。第二章画面与形象第十五条广告中 、医疗机构、保健机构等人员或机构的名义为药品、食品、化妆品、医疗器械、医疗服务作广告。(三)国内产品广告，用外国人做模特的，应能够识别为国内产品； ...
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专利权者，应提交专利证书；(五)标明注册商标者，应提交商标注册证；(六)实施生产许可证制度的商品的广告，应提交生产许可证。 第二章画面与形象第十五条广告中 、医疗机构、保健机构等人员或机构的名义为药品、食品、化妆品、医疗器械、医疗服务作广告。(三)国内产品广告，用外国人做模特的，应能够识别为国内产品； ...
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号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号中央142药品包装用材料、容器生产企业许可证500元/证企业沪财综[99]28号价费字[92]534号中央143医疗器械新产品鉴定费(注册费)2000元/产品第二、三类新产品企业沪财综[99]28号价费字[92]534号中央144新药初审费见文件 ...
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、肉、蔬菜、奶制品、豆制品、水产品、饮料、酒、儿童食品、保健食品等10类产品。(三)工作步骤与时间安排。第一阶段(2005年6月至7月)为动员部署 生产企业的监督检查，将检查说明书、标签是否与注册内容一致列入医疗器械生产企业日常监督内容，发现违法问题要及时查处。(五)组织领导。药品专项整治工作由省食品 ...
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威中医药研究开发有限公司、海南恩威药业有限公司等企业使用。——“恩威”品牌商标核准的第5类产品的销售地域广、销售量大、市场覆盖率高，创利税高。8、2003年、 薛维洪共同投资注册成立了成都恩威医疗用品有限公司，其中薛永新持股40％，并任法定代表人。该公司经营范围为研究、生产、销售医疗器械、药品包装材料 ...
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第五条科技部、财政部、税务总局负责指导、管理和监督全国高新技术企业认定工作。 第二章组织与实施 第六条科技部、财政部、税务总局组成全国高新技术企业认定管理工作 生产；符合国家标准的电子不停车收费系统技术研发；车载安全驾驶辅助产品生产技术等。二、生物与新医药技术（一）医药生物技术1．新型疫苗具有自主知识 ...
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．企业技术改造项目核准初审上报17．享受税收优惠政策的环保产业及设备（产品）初审上报18．限额以下的国家专项、引进设备、财政投入技术改造项目建议书 经营企业许可证》换证审批368．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》变更审批369．药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售的审批370． ...
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