生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂的许可证职能；5．制订国家基本药物目录；管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能。(二)原国家医药管理局移交 药品流通法律法规，实行药品批发、零售企业资格认定制度；制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施 ...
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社会效益的行为。医疗机构应当按照国家和本省的医疗质量控制要求，执行各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，因病施治、合理检查、合理用药、遏制 备查验。第二十七条医疗机构应当实行医药分开核算、分别管理的制度，调整医疗机构收入结构，降低药品收入在医疗机构收入中的比重，合理控制医药费用的增长 ...
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制剂不允许记账使用。申报医院自配制剂时需提供如下材料：1.药品监督管理部门《制剂许可证》；2.制剂名、成份、质量标准；3.药品监督管理部门核发的制剂批准文号 应遵循先做一般检查治疗，后做特殊检查治疗的原则。严格执行特殊检查治疗审批制度，按照物价部门收费项目及收费标准收费。对不符合规定的检查治疗，市医保 ...
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处方药量限在10天以内。为了对病人病情负责，不准托人代开方带药。自费药品应单独处方，其药品费自负。5．器官移植与大型精密仪器检查治疗一次单项 关于医院实行分级管理的要求，积极创造上等级医院，促进医院实行“总量控制，结构调整”等配套改革措施，为医疗制度改革创造良好的环境，保证医疗服务质量和按省政府有关 ...
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、社会献爱心募捐等。选择信誉好、实力强的医药企业统一经销惠民医院的药品，以降低药品的成本，减少城乡困难居民医疗费用。五、慈善门诊和惠民医院的管理 ，调动他们尽心尽责工作的积极性。同时，要进一步建立健全敬老院民主管理制度，财务公开制度等，开展敬老院管理达标和创文明敬老院活动，使各敬老院做到有一片绿地、有 ...
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及耗材使用情况、校准室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容，质量管理记录保存期限至少为2年。第二十七条各临床实验室应该严格执行《病原微生物 条例》等有关规定，切实加强临床实验室的生物安全管理。必须具备下列生物安全管理制度：1、实验室内务管理制度；2、工作人员安全防护制度；3、实验室安全防护制度； ...
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在药品生产环节，重点完善生产企业的日常监管和跟踪检查制度，试行驻厂监督员制度，全面检查《药品生产质量管理规范》（GMP）执行情况，加强动态监管，有效消除 监管的法律法规和规章制度的基础上，加强调研，抓好我省医疗机构药品管理、医疗器械监督及藏蒙医院制剂管理等政策措施的制定工作。（二）加快建立健全科学民主 ...
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跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全市药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查，重点检查人员配备和培训情况、原 要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公布制度和广告活动主体市场退出机制。 四、工作要求(一)提高对专项行动重要性的认识。 ...
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处方药量限在10天以内。为了对病人病情负责，不准托人代开方带药。自费药品应单独处方，其药品费自负。 5.器官移植与大型精密仪器检查治疗一次单项费用 医院实行分级管理的要求，积极创造上等级医院，促进医院实行“总量控制，结构调整”等配套改革措施，为医疗制度改革创造良好的环境，保证医疗服务质量和按省政府有关 ...
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商品进入柜台，积极采用国内外先进的质量管理方式，改善服务环境，提高质量工作水平。重点酒店、银行、保险、邮政、电信、交通、医院、社区等窗口服务单位应采用 ；加强标准、计量、质量基础工作，提高质量管理水平；大力推行服务承诺制度，强化行业自律，全面提高窗口行业的服务质量。至食品药品监督管理部门应按有关法律、 ...
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