月底前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查,查处生产、经营、使用不合格或无证生产、 、甲方将测绘项目发包给不具有相应资质的测绘单位等违法行为,完善测绘市场管理制度,建立长效的鉴管机制。工作目标规范测绘市场行为,引导测绘市场健康发展 ...
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。(四)组织审查医疗器械企业产品标准;负责医疗器械产品注册和医疗器械质量体系认证工作。(五)监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位制剂管理规范,依法核发 规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;依法核发药品、医疗器械经营企业许可证;监管中药材集贸市场;审核 ...
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药理基地建设;组织实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。(七)依法对医疗器械的监督管理,组织实施医疗器械生产质量管理规范。(八)监督实施药品、 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;依法审批药品经营许可证,核准医疗器械经营企业许可证,并组织实施《许可证》年检工作;监管中药材专业市场;核准药品广告 ...
//www.110.com/fagui/law_71095.html -
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加强戒毒医疗服务管理。强化医疗服务监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查,落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良 药品标准提高行动计划,引导企业加强药物研发创新,提升药物研发能力。全面开展《中国药典》(2015年版)编制工作。继续开展医疗器械标准制(修)订 ...
//www.110.com/fagui/law_391025.html -
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加强戒毒医疗服务管理。强化医疗服务监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查,落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良 药品标准提高行动计划,引导企业加强药物研发创新,提升药物研发能力。全面开展《中国药典》(2015年版)编制工作。继续开展医疗器械标准制(修)订 ...
//www.110.com/fagui/law_390829.html -
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巡查制度和溯源体系,建立健全企业质量档案动态管理制度,实现规范化、制度化和常态化监管。整顿规范涉及民生的计量和标准,确保医疗卫生、贸易结算、能源消耗、环境 饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输(注)器具、植入、介入材料等医疗器械,以及麻醉、精神等特殊药品监管;开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、磁 ...
//www.110.com/fagui/law_322285.html -
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巡查制度和溯源体系,建立健全企业质量档案动态管理制度,实现规范化、制度化和常态化监管。整顿规范涉及民生的计量和标准,确保医疗卫生、贸易结算、能源消耗、环境 饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输(注)器具、植入、介入材料等医疗器械,以及麻醉、精神等特殊药品监管;开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、磁 ...
//www.110.com/fagui/law_316529.html -
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巡查制度和溯源体系,建立健全企业质量档案动态管理制度,实现规范化、制度化和常态化监管。整顿规范民生计量,确保医疗卫生、贸易结算、环境监测等计量器具准确可靠。 饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输(注)器具、植入、介入材料等医疗器械、以及麻醉、精神等特殊药品监管;开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、 ...
//www.110.com/fagui/law_315003.html -
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巡查制度和溯源体系,建立健全企业质量档案动态管理制度,实现规范化、制度化和常态化监管。整顿规范涉及民生的计量和标准,确保医疗卫生、贸易结算、能源消耗、环境 饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输(注)器具、植入、介入材料等医疗器械,以及麻醉、精神等特殊药品监管;开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、磁 ...
//www.110.com/fagui/law_313822.html -
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加强临床药学工作,科学规范麻醉药品、精神药品使用管理,落实抗菌药物使用分级管理和动态监测制度,加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测、报告和处置,提高临床 采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案,签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣5分 2-1-2 ...
//www.110.com/fagui/law_359063.html -
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