市政府有关部门：市卫生局、财政局、物价局、监察局联合制定的《黄山市市级医疗机构药品招标采购管理试行办法》业经市政府同意，现转发给你们，请遵照执行。黄山市 以下相关证件资料：(一)《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。(二)新投国产药品应提供药品监督管理部门的批准文件 ...
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市政府有关部门：市卫生局、财政局、物价局、监察局联合制定的《黄山市市级医疗机构药品招标采购管理试行办法》业经市政府同意，现转发给你们，请遵照执行。黄山市人民政府 证件资料：（一）《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。（二）新投国产药品应提供药品监督管理部门的批准文件 ...
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年４月２６日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（８３）工商８７号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自１９８４年８月１日起 送省、自治区、直辖市卫生厅（局）发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标 ...
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九条条例第八条规定的外文是指申请人所在国的官方语言。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 条所规定的第（四）项文件是制造药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》；申请人递交的是销售药品 ...
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卫生部长春、北京、兰州、上海、武汉、成都生物制品研究所、各生研所联合生产人用狂犬病疫苗单位：80年代末，在狂犬病疫苗供应紧张的情况下，卫生部批准 。验收合格，由所在地省、市卫生厅(局)发给《药品生产企业许可证》。而后连续生产五批以上的产品，申报中国药品生物制品检定所，由检定所抽检合格，由卫生部发给“ ...
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的生产要达到GMP要求，并通过GMP认证。实施GMP工作将与《药品生产企业许可证》换发及年检工作相结合，并分步骤、分品种、分剂型组织实施。在 我局已经组织有关GMP专家，开展GMP的修订工作，计划于1999年年初发布新版药品GMP。 五、我局要求各地GMP达标工作停止进行，对于已通过GMP达标验收的 ...
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、第四十一条的规定执行，包括此前已签订购货合同的品种。 七、持有《药品生产企业许可证》的药品生产企业，并已获得国家对外贸易经济合作部颁发的进出口企业 抽样。但必须待进口单位补报已交迄的海关税单后，方能出具《进口药品检验报告书》。 九、继续贯彻执行国药管注(1998)126号和国药管注(1999)101 ...
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，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无厂 。未经批准，不得进行临床试验或擅自扩大临床验证范围。第十八条医疗机构应加强药品质量的自检、控制和管理，并做好用药咨询和药物疗效评价，及时向卫生行政部门反馈 ...
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签订了该协议。2004年3月红星制药厂被查封的财产内容是《药品生产企业许可证》、《药品批准文号》。而红星制药厂拟转让给优克公司的是国家药 执行通知书》,查封了红星制药厂拟转让的聚维酮碘、聚维酮碘栓两药品的批准文号(国药准字H53022116、国药准字H53022113),导致优克公司的合同目的无法实现 ...
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《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于１９９９年６月１１日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予以发布。本办法自２０００年１月１日起施行。局长 审批、发布和调整工作。第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药标签和说明书除符合规定 ...
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