资质10、地方试行准用证管理的产品11、建设工业产品生产许可证12、建设工程预结算编制审查13、进冀施工企业注册登记证(初审)14、商品房预(销)售许可证15 、立项市医药管理局一、保留核准事项(3项)1、药品经营企业许可证2、医疗器械生产、经营许可证3、麻醉药品购用印鉴卡二、取消核准事项(3项)1、 ...
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《酒类生产许可证》 市县酒类流通主管部门核发《酒类零售许可证》、《进口酒类特种批发许可证》、《进口酒类特种零售许可证》 广西壮族自治区酒类管理条例 1998年12月30日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批，或《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 ...
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医疗器具，起到输液等治疗功用，二者在医院的使用部门、经销商、生产工艺、外观、功能用途等方面均不相同，不构成类似商品。第三，对于医疗器械这样专业性非常强的领域，从业相关公众的知识水平和专业性很高，选购医疗器具或者仪器这些费用较高的产品时，会对不同甚至相同产品的商标施加较高的 ...
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年12月22日，康正公司经广州市工商行政管理局核准成立，其经营范围包含有医疗器械和电子产品等。该公司的股东包括：赵东伟、赖国庆、曾激、冯耀雄等 当企业就其字号的使用与他人注册商标发生冲突时，应当遵循诚实信用、禁止混淆等原则，尊重和保护合法的在先权利。康正公司在长期的生产经营中将其字号“康正”突出使用在 ...
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秩序保持全省最好水平。（四）医疗器械生产监管1．强化医疗器械质量体系建设。对全市第二、三类医疗器械生产企业实施医疗器械质量体系管理规范进行检查，促进 生产企业实施认证制度，使该类产品国家监督抽验的合格率达到95% 以上。2．加强医疗器械不良事件监测。强化企业的报告责任和义务，建立健全报告体系，逐步建立 ...
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购等违法违规行为。3、加大对补肾壮阳类、抗上呼吸道感染类以及医用氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品 等产品不良反应(事件)进行重点监测，建立不良反应(事件)应急处置机制。认真贯彻执行《重庆市医疗机构制剂不良反应监测和疗效报告管理办法》，强制性要求药品、医疗器械生产、 ...
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的物品。保健食品、特殊用途化妆品、医疗器械、体育器械等国家法律法规另有规定的产品除外。第三条凡在本省行政区域内从事保健用品生产、经营的单位和个人均 ，向本省卫生行政部门登记、注册，经抽样检测合格后由省卫生行政部门出具《黑龙江省外埠保健用品销售证明》，凭该证明可在全省销售。第二十条利用保健用品从事经营性 ...
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及港澳台地区会计师事务所在省内临时办理审计等有关业务审批；137、外国政府贷款第二类项目单位选择的转贷银行审批；138、外商投资记帐本位币变更审批； 、麻醉、精神药品研究立项申请初审)；467、新药生产初审；468、药品研究机构登记备案；469、医疗器械广告审查；470、中药品种保护审查；471、药品 ...
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。38．电子专用设备、仪器和工模具电子专用设备、仪器和工模具制造是电子产品生产的基础手段，目前正向着高精度、高可靠、高速、全自动方向发展。我国 采用先进生产工艺技术及其成套设备的中药企业，提高中药制药的整体水平，争取打入国际中药市场，形成一定的出口创汇能力。68．新型医用精密诊断及治疗仪器医疗器械产业 ...
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产品权利要求和方法权利要求。第一种基本类型的权利要求包括人类技术生产的物（产品、设备）；第二种基本类型的权利要求包括有时间过程要素的活动（方法、 满足上述条件的产品或者方法专利申请才可能被授予专利权。所谓产业，它包括工业、农业、林业、水产业、畜牧业、交通运输业以及文化体育、生活用品和医疗器械等行业。在 ...
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