得不到防止。为此，卫生部自1987年以来，用了四年多时间，对生产肝炎体外诊断试剂的厂家进行了整顿。在此基础上，卫生部又组织有关部门和 各省、自治区、直辖市卫生厅(局)对本辖区准予生产肝炎诊断试剂而没有药品生产企业许可证的肝炎诊断试剂生产单位发给“药品生产许可证”并注明许可生产品种。 2．《肝炎诊断试剂 ...
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经营企业使用商标，应向我局提出商标注册申请。只要企业持有《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》，并且其申请书件、申请手续符合《商标法》的有关 注册商标只能由商标局依法执行，其他人无权撤销注册商标。请你们向企业讲明《商标法》的有关规定，使企业能够自主地行使自己的商标权利。 一九九一年一月十日 ...
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，合计价值人民币2871014元。被告人谭茂的行为触犯刑法第141条之规定，构成生产、销售伪劣产品罪。(二）被告人辩解及辩护人辩护意见被告人谭茂辩称其是 另案处理）等人，在五华县水寨镇粮食加工厂租用厂房作为生产伪劣药品工厂，未经申请《药品生产企业许可证》及办理营业执照，便购置设备，招收工人进行销售假冒 ...
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行政事业性收费标准及有关问题通知如下：一、药品许可证件工本费（一）药品生产企业许可证工本费，每证10元。（二）药品经营许可证工本费，每证10元。（三） 按国家有关规定执行。九、收费单位接到本通知后，及时到价格主管部门办理《收费许可证》变更手续，实行亮证收费；收费时使用省财政部门统一印制的收费票据，实行 ...
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医疗广告的请示》(苏工商(1999)36号)收悉。经研究，现答复如下：根据《药品管理法》、《药品广告审查办法》有关规定，药品广告的广告主必须是具有《营业执照》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》的药品生产或经营单位。我国医疗机构因不具备上述资格，因此不得从事药品广告宣传 ...
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、直辖市卫生厅(局)核发的《药品生产企业许可证》或《医疗单位制剂许可证》。 2.有适合生产品种的生产工艺，合乎无菌药品生产的车间，冷藏设施及相应 法(RIA)”或“酶联免疫吸附法(ELISA)”检测，结果应为阴性(上述二种试剂应有生产批准文号，方可使用)。HBsAg应在献血员体检时化验一次，在血液采集 ...
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完成后，由卫生部组织检查验收审批，合格者由所在省、自治区、直辖市卫生厅、局发放生产血液制品的“药品生产企业许可证”。没有“生产许可证”的单位严禁生产。(二)现有的血液制品生产单位，在以工业化大生产为重点，合理布局的原则下，除国家定点的大型骨干企业外，暂允许各省(自治区、直辖市)和军队各大单位 ...
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行政事业性中介经营服务性收费项目的通知》（苏政发〔2009〕111号）精神，减轻企业和社会负担，为全市经济社会又好又快发展创造良好环境，经市政府同意，现 。7．高等教育学历文凭考试试点学校收费。8．政府采购招标文书工本费。9．药品生产企业许可证收费（含证照工本费、审查审核费等，包括发证、换证）。10． ...
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于91年4－6月，参加全国第二次全国肝炎诊断试剂的抽检。具体时间由中国药品生物制品检定所另行通知。复检样品只交检定费，不再交审评费。 二、原通知规定 单位，根据需要，经卫生部批准，由省、自治区、直辖市卫生厅、局发给生产体外诊断试剂的《药品生产企业许可证》；然后向当地工商部门申请领取《营业执照》：《生产 ...
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制售劣药行为已严重违反《药品管理法》，你局已于2002年9月16日吊销其《药品生产企业许可证》，该企业持有的药品批准文号已经失效，现决定 药品监督管理局核发给该企业的所有药品批准文号。 特此通知附：国家药品监督管理局注销河北宏宝药业股份有限公司的药品批准文号名单 国家药品监督管理局二○○二年九月三十日...
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