具体方案另行制订)，负责清理整顿学校周边的食品经营单位。卫生部门要严格按照卫生许可证发放条件审核食品经营单位经营场所卫生，检查所经营的食品卫生质量；工商部门 、整治范围及重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是 ...
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人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第十四条 经省药品监督管理部门批准，药品生产企业可以在住所地之外的本省其他地方设立销售自己产品的机构或者设置药品 元以上10000元以下的罚款。情节严重的，由发证机关吊销《药品边境贸易许可证》。第五十条 药品生产、经营企业违反本条例第三十五条第三款规定，有下列情形 ...
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年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过)《云南省药品管理条例》已由云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议于2006 广告，有下列情形之一的，不得继续发布：(一)药品生产企业被吊销许可证、营业执照或者被药品监督管理部门责令停产、停业整顿的；(二)广告内容超出批准范围的 ...
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不在检验检测机构执业或者同时在两个以上检验检测机构执业；(46)特种设备生产、使用、检验检测单位和机构拒不接受安全监察；(47)伪造、冒用、买卖 文字表明其通过认证的行为。三、市食品药品监管局(一)企业身份信息指标1．药品生产(经营)企业许可证信息(1)许可证号；(2)许可内容；(3)有效期限；(4) ...
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第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管。第三条深圳市 维修技术人员，或与生产商签定维修等售后服务的协议检查相关的文件一般项31企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录检查记录一般项32其他 ...
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第一节 基本要求第二十三条 药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过国家食品药品监督管理局批准；必须执行《药物临床试验质量管理规范》。关联法规：国务院部委 分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；(五)接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分 ...
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的违法违规行为；查处经营假劣避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排（一）3月-9月， ）整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对办事处的监管，防止办事处变成经营机构。（3）做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品 ...
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名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经营和使用单位采购药品，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次 的单位，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三 ...
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，由省、自治区、直辖市医药管理部门报国家医药管理局审核批准，发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》。第十条没有申请或虽经申请、评审而没有获得《药品 卫生，不准采用污染产品和影响药厂卫生的包装材料、容器。第二十条国家医药管理局设置药品包装用材料、容器质量监督检测机构，并委托其在行业检（抽）查质量评比 ...
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批药品有效期满后一年，有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》的 四条的规定索取材料并保存。第二十六条医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员不得 ...
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