。医疗机构对经办机构评标结果进行定标，在确定本单位采购品种时，可根据不同医院用药特点、患者不同要求，临床用药的连续性等，选择通用名相同而商品名不同的 有关规定，对价格违法行为进行纠正和查处。药品监督管理部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》等有关法律法规，对参加招标的 ...
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项合并)42、出海船舶户口薄、出海船舶边防登记簿、出海船民证、出海证件年审制度(由原审批事项“出海船舶户口薄、出海船边防登记簿”与第43、44项合并 范围内建设项目(二)保留核准(1项)4、水利工程建设项目质量管理、监督、评定(三)保留审核(4项)5、向水体设置排污口6、限额以上水利水电工程项目初审7 ...
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条疾病预防控制机构、医疗机构、科学研究机构必须严格执行有关管理制度和操作规程，防止医源性感染、医院内感染、实验室感染和致病性微生物的扩散。需要从事传染性非 情况；(五)法律、法规、规章规定的其他监督检查职能。第四十二条药品监督、卫生、工商、质量技术监督、物价等行政部门应加强对传染性非典型肺炎所需药品、 ...
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服务，促进医药卫生事业的健康发展。要建立医药分开核算、分别管理的制度，形成医疗服务和药品流通的竞争机制，合理控制医药费用水平，卫生部门要会同有关部门 职业道德教育，提高医药服务人员的素质和服务质量；要合理调整医疗机构布局，优化医疗卫生资源配置，充分发挥国办和企业职工医院的作用，积极发展社区卫生服务，将 ...
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程序是：凭市、县(市)残疾人联合会核发的下肢残疾证明和户籍所在地市、县级医院出具的体检符合规定的证明以及居民身份证或常住户口证件，经住所地公安机关 货物装卸作业人员持有岗位培训合格证书；(五)有经营管理的组织机构、业务章程及安全、质量、分配等管理制度。从事搬运装卸业的个人应具备上述(一)(二)(三)三 ...
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全面检查和清理2006年以来新开办的药品批发企业，药品经营监督检查覆盖面达到100%；严格药品经营质量监管，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的 名义作疗效证明和以新闻报道形式发布的违法药品广告，切实落实违法广告公告、市场退出等制度（工商总局、食品药品监管局负责）;加强部门协调机制，加大对 ...
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，药品销售收入交上级主管部门统一管理，合理返还；要建立医疗部门用药由卫生部门统一采购的制度，以控制药品价格，保证药品质量；要建立对医疗机构合理补偿机制 行政后勤人员。(五)调整医疗机构布局，优化卫生资源配置医疗服务模式的改革方向是，“大病”进医院，“小病”在社区。实施区域卫生规划，要与职工医疗保险制度 ...
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一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果必须正确可靠。第二十二条研究者应获得所在医院或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。 盲法）进行适当包装，并应用批号或系列号加以保存。申办者应建立药品登记、保管、分发的管理制度和记录系统。第三十七条申办者任命监查员，并为研究者 ...
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。四、第十五条第一款修改为：社会医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。第二款修改为：禁止使用假药、劣药 条第十六条社会医疗机构应按照省物价部门规定的医疗收费标准收费。应建立健全财务管理制度，接受卫生、物价等有关部门的检查监督。第十七条社会医疗机构刊播、设置 ...
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、报告单、证明文书(单)、药品分装袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让。第二十三条 医疗机构应当按照分级管理的有关规定、加强医疗质量管理，实施医疗 职责。第二十七条 县以上各级人民政府卫生行政部门应建立医疗机构监督制度。医疗机构监督员由同级卫生行政部门考核聘任，按照国家有关规定行使职权。第二十八条 各级 ...
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