。（三）以整顿市场流通秩序为重点规范药品、医疗器械经营行为。1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品 医疗器械不良反应（事件）监测人才队伍建设，严格执行药品、医疗器械不良反应（事件）限时报告制度。2．努力提高合理用药水平。各地要加强临床合理用药的宣传、教育 ...
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）指导思想。以科学发展观为指导，以确保人民群众用药安全为目的，以药品、医疗器械监督管理相关法律、法规为依据，坚持与推进诚信体系建设相结合，与治理商业贿赂 生产、流通和使用秩序。1.整顿和规范医疗器械生产秩序。在组织生产企业对质量体系运行情况进行自查自纠的基础上，对生产企业进行全面检查。以有投诉、举报、 ...
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引导企业规范生产经营行为，不断提高企业的质量意识。完善药品、医疗器械质量管理体系，加强对药品、医疗器械生产企业的抽验，杜绝不合格药品出厂进店，严格按照 强化企业作为药品安全第一责任人的责任。要规范企业生产经营行为，教育和引导企业守法经营，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店 ...
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一)办公室。负责局机关政务工作；负责公文处理、信息、议案、建议、提案、文书档案、机要保密、信访、接待联络等工作；组织起草有关重要文稿；负责有关重要会议 处方药与非处方药分类管理制度的组织实施和监督管理；负责开办药品零售企业的审核。(5)负责药品、医疗器械生产和经营企业及医疗机构药品质量的监督检查。(6 ...
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质量进一步提高；《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实，药品、医疗器械生产企业规范生产，产品质量得到保证；药品、医疗器械经营行为更加规范，违法违规经营行为 ”地区药品经营秩序综合整治工作。2．加强对疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业的疫苗质量管理制度执行情况、设备的运行状况和疫苗储存、运输中冷链 ...
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和标准化包装标志，实行购销索证、索票及上市食品销售台账和质量追究制度。此项工作由省质量技术监督局、卫生厅、工商局抓好实施。3.对食品生产、经营 一批制假售假黑窝点，药品、医疗器械市场秩序明显改善。(二)地级城市零售连锁企业和中型零售企业达到药品分类管理要求；一半以上药品生产企业和大中型药品批发、零售 ...
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转让5、村民自治模范县(区)及模范乡镇6、重点地名命名、更名7、行政区划管理8、报批革命烈士9、革命伤残军人、机关工作人员、民兵、民工评残 住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧生产批准 ...
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、饭店、餐馆、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督 制假售假的后台和保护伞，坚决铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源。进一步加强卫生、工商行政管理、物价、质量技术监督、公安等部门的联合执法工作，并 ...
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室)和机关党委。(一)办公室协调局机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、机要保密、催办查办、信访接待、信息采集、新闻宣传、系统统计、计算机 共和国药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验，按 ...
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企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业 处(室)：(一)办公室。协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、新闻发布、行政事务、机要保密、社会治安综合治理和宣传工作。(二)政策 ...
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