，并开具清单。第三十一条乡、镇可以受县级卫生部门的委托，设兼职药品检查员，对本乡镇的药品进行监督检查，并及时向县级卫生行政部门报告监督检查情况，协助对违法 ：全国人大法律（1）条第九章 附 则第三十八条本办法所指的药品生产企业和药品经营企业，包括区内外联营企业和中外合资企业、外资企业。第三十九条本办法 ...
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监督检查，检查结果予以公布。第二十条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定药包材质量检测机构，并委托其承担产品质量及质量保证体系检查工作 办法自2000年10月1日起实施，原国家医药管理局第10号令（《药品包装用材料容器生产管理办法》）同时废止。附件一：实施注册管理的药包材产品分类 ...
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落实情况；承办自治区安委会交办的其他事项。（二）综合管理全区安全生产工作。受委托组织起草全区安全生产方面的地方性法规和行政规章草案；研究拟订全区安全生产 流通、使用进行质量安全监督管理。（四）组织协调和配合有关部门开展食品、药品、保健品和化妆品重大事故的应急救援工作；依法组织或参加有关重特大安全事故的 ...
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防治非典型肺炎有关药物、医疗器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。 擅自以估价师名义从事房地产估价业务；四是利用执行业务之便，索贿、受贿或者收取委托合同之外的费用。（六）加强物业管理。完善物业管理法规，规范物业管理合同 ...
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安排采购。医疗单位要坚持优质、高效、价廉的原则从国有医药商业主渠道采购药品。（四）乡镇卫生院和村卫生室以及个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门 未建立供应网点且人口稀少的边远地区的乡村用药，可以由县级人民政府药品生产经营行业主管部门会同县级卫生行政部门委托乡镇卫生院或乡镇供销社负责供应。三、严格规范 ...
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经营活动。农村医疗诊所（室）用药，由县药品生产经营行业管理机构会同同级卫生行政部门共同指定的药品批发企业及其委托的乡镇卫生院负责。第二十六条禁止兽药 十八条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。禁止在集贸市场摆摊设点，从事国家限制销售的中药材、中药饮片和其他 ...
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家药品监督管理局备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有医药工程设计资质的单位，按照《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP）或《医疗机构制剂配制 配制地址、注册地址、医疗机构类别、发证机关、发证日期、有效期限等项目。由药品监督管理局核准的许可事项：制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限。第二 ...
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家药品监督管理局备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有医药工程设计资质的单位，按照《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP）或《医疗机构制剂配制 配制地址、注册地址、医疗机构类别、发证机关、发证日期、有效期限等项目。由药品监督管理局核准的许可事项：制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限。第二 ...
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药物；（五）放射性药品；（六）全部外销的出口创汇产品或接受境外制药企业委托加工全部返销境外的产品。第五条新开办的中药饮片生产企业和医用氧生产企业 的，向申办人开具受理通知书；不同意受理的，书面通知申办人并说明具体原因。广东省药品监督管理局应当自受理之日起25个工作日内进行审查，会同拟办企业所在地市药品 ...
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漏洞。对自查出来的回扣款项，要按照有关规定，上交财政部门。国务院决定对药品购销活动中的回扣违法行为进行一次专项检查，并责成国家工商行政管理局会同 商县级药品生产经营行业主管部门提出计划，由县级国有医药(药材)公司统一供应。对于少数暂时尚未建立供应网点且人口稀少的边远地区的乡村用药，可以委托乡镇卫生院或 ...
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