要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场能正常 供应的制剂，医院不得重复生产，对不具备制剂条件的医院制剂室不予换证。鼓励有条件的企业开展新药研究和创新。 的药品流通企业不予换证；对资不抵债、濒临破产或在一定时期内达不到药品经营质量管理规范(GSP)的药品流通企业，坚决取消其经营资格； 对不能正常经营药品， ...
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及其所在地政府通报监督检查情况。第八十六条国家实行血站质量管理规范和实验室质量管理规范资格审核制度。由专家组成的审核委员会按照审核办法和标准，定期对 符合卫生学要求。血细胞分离机应得到恰当维护和监控，安全有效。必须使用符合国家食品药品监督管理局相应规定的一次性血液成分分离管路。第八十八条 应记录单采 ...
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的个人卫生，所使用衣物及口罩是否按规定定期消毒；（6）消毒剂产品的卫生质量自检制度的执行情况；（7）企业是否执行规定的利润率，执行规定的产品价格。（二 部门的，由该部门作为此次专项检查的牵头单位；尚未明确牵头部门的，由当地药品监督管理部门作为此次专项检查的牵头单位。专项检查行动中，各部门要在当地政府的 ...
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竞争性谈判等方式进行议价采购。有关部门要积极推动此项工作，建立药品集中招标采购工作制度，加强管理和监督，保证该项工作规范、健康、有序地进行，不得包办代替 药品集中招标采购的中标企业，必须具备国家法律规定的药品生产经营企业资格。招标优先选择信誉好、质量管理规范并具有一定经济能力的大中型企业。十、市卫生局 ...
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资源的优化配置，提高医疗卫生资源的利用效率，合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量。第四条本市行政区域内经市、区(县)卫生行政部门依法登记并取得《医疗机构 法律、法规和标准，有健全和完善的医疗服务管理制度；(五)严格执行国家、市价格部门规定的医疗服务和药品的价格政策，经价格部门监督检查合格；(六)参加 ...
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技术临床应用行为，加强综合介入诊疗技术医疗质量管理与控制，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《综合介入诊疗技术管理规范》。现印发给你们，请遵照执行 ，并向社会公示。（九）其他管理要求：1.使用经药品监督管理部门审批的综合介入诊疗器材。2.建立综合介入诊疗器材登记制度，保证器材来源可追溯。在综合介入 ...
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技术管理，规范神经血管介入诊疗技术临床应用行为，加强神经血管介入诊疗技术医疗质量管理与控制，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《神经血管介入诊疗技术管理 社会公示。（九）其他管理要求：1.使用经药品监督管理部门审批的神经血管介入诊疗器材。2.建立神经血管介入诊疗器材登记制度，保证器材来源可追溯。在 ...
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日常管理。第九条医疗机构应当加强对国家管制的麻醉药品、精神药品的管理，严格执行出入库管理制度，严禁非法使用。第十条医疗机构应当对医务人员、保卫人员 持户籍所在地县级以上有关部门核发的《残疾人证》或者下肢残疾证明、在沪指定医院出具的身体复查证明以及《登记表》，申领残疾人专用车临时牌照，临时牌照的有效期为 ...
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职责、工作标准和工作流程（2分）；2.制定各级各类护士的护理质量考核标准（1分）。 查阅岗位管理制度、岗位职责与能级相对应各类护士考核标准 检查项目 检查内容及分值 中心能够为病房提供下收下送服务（2分）；2.病房使用的口服药品、静脉用药等由医院统一配送（2分）；3.患者陪检、送标本不需护士负责（1 ...
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指标纳入医疗机构等级评审和医院评优的指标体系。第二十条二级以上医院应当健全医疗质量管理委员会组织，建立医疗质量安全事件审评制度，针对医疗质量安全事件查找本单位 第五章附 则第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防接种异常反应事件。有关药品不良反应及预防接种异常反应事件报告，按照相关 ...
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