企业面向农村配送药品，零售企业向农村延伸网点，加强农村药房规范化建设。完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药，积极开展 进行全面检查，清理不符合资质条件的主体和不合格产品，并建立企业档案数据库，实现可追溯管理。在农资需求旺季，突出重点地区和重点市场，开展拉网式检查， ...
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，在执法过程中收取的行政罚款收入，必须严格执行“罚缴分离”、“收支两条线”管理制度，按照现行财政体制统一上缴国库。(三)合理确定乡镇政府协助执法义务依法界定协助 法规情节轻微行为予以当场纠正；四、对有证据证明可能危害人体健康的药品、医疗器械及其有关证据材料，可以采取查封、扣押的行政强制措施；五、对适用 ...
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生产和加工的监管。质监部门要对食品生产加工企业和厂点进行普查，健全企业档案；严格实施食品质量安全市场准入制度，认真组织开展强制检验和专项监督抽查，督促 管理规范，全面监督实施食品药品经营质量管理规范；严厉查处无证生产经营行为，坚决清理取缔不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品 ...
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程序要求时，审查员不应启动审查程序，填写退档单后，连同档案退回实用新型专利申请的档案管理部门补足缺陷项目。启动审查程序的必要条件是指文件和费用两方面。 ，它包括工业、农业、林业、水产业、畜牧业、交通运输业以及文化体育、生活用品和医疗器械等行业。在产业上能够制造或者使用，是指符合自然法则，具有技术特征的 ...
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管理局? 保留收费项目3项? (一)药品检验费 详见文件? (二)医院制剂登记费 50元/品种? (三)医疗器械产品注册费(一类) 1500元/产品? 取消收费项目4项? (一)《药品生产企业合格证》工本费? (二)《药品经营企业合格证》 ...
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组织不得再予实施，但要根据实际情况，制定相应措施，切实加强后续监督和管理。本决定公布之日后由法律法规新设定的行政许可事项，市政府不再另行公布， 类精神药品制剂经营资格2.药品经营(零售)企业许可3.麻醉、第一类精神、医疗用毒性药品的采购使用4.第一类医疗器械产品注册5.进口药品备案6.保健食品广告审查 ...
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器械行为的打击力度,加强对采供血(浆)所用的一次性医疗器械采购、使用、回收、处置的管理,切断非法采供血行为和“血头”、“血霸”的工具来源。严肃 专项整治(十一)在葡萄酒主产区和销区强化质量监管,加大整治力度。整治的重点领域是与葡萄酒生产、销售相关的生产企业、批发企业、零售网点和餐饮业、娱乐业、旅游业, ...
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。{根据刑法修正案（四）修改}{原条文：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 ：地方人大法规（1）条地方政府规章（1）条第三节妨害对公司、企业的管理秩序罪第一百五十八条申请公司登记使用虚假证明文件或者采取其他欺诈手段 ...
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、销售不符合标准的卫生器材罪】生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 人员依法执行职务罪，依照数罪并罚的规定处罚。 第三节妨害对公司、企业的管理秩序罪 第一百五十八条【虚报注册资本罪】申请公司登记使用虚假证明文件 ...
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、销售不符合标准的卫生器材罪】生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 人员依法执行职务罪，依照数罪并罚的规定处罚。 第三节妨害对公司、企业的管理秩序罪 第一百五十八条【虚报注册资本罪】申请公司登记使用虚假证明文件 ...
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