，根据卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监 ，合理制定我省基本药物零售价格。卫生行政部门要加强对基本药物网上集中招标采购的管理，减少中间环节，降低配送成本，严格落实对中标企业质量、服务和能力的 ...
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中有何问题建议，请及时报告省局。 甘肃省食品药品监督管理局二○○九年十一月十日 附件：甘肃省药品生产企业质量受权人管理办法（试行） 第一章总则 第一条为促进我省 监安[2009]121号）等相关规定，结合我省实际情况，制定本办法。第二条药品质量受权人（以下简称受权人）是指具有相应专业（技术资格）和工作 ...
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及物品清单。证明原告库存有大量的三类医疗器械，原告对此无异议。 3、药品经营许可证及营业执照复印件。证明原告没有经营三类医疗器械的资格。 4、原告谢 部门负责本行政区内的医疗器械监督管理工作。……”的规定，被告重庆市食品药品监督管理局永川区分局有对本辖区内的医疗器械进行监督管理的法定职责。经营医疗器械 ...
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》第四条第二款“县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作”的规定，被告接到广东省食品药品监督管理局的№2004157号《案件交办通知书》和 ，未能提供原件，依法不能作为证据采信。从其内容来看，天津市食品药品监督管理局的复函中对天津正天公司与信臻公司无业务往来的证明明显 ...
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药品类兴奋剂生产、经营、出口等行为，杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生，现根据国家食品药品监督管理局等8部门联合下发的《关于开展兴奋剂生产经营专项治理工作的 打击走私行为，并根据查获的线索进行追溯和查处。（六）规范互联网兴奋剂药品信息发布和交易行为各市局应积极配合工业和信息化主管部门开展对互联网发布兴奋剂 ...
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零售企业负责人会议，宣讲《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）和《国务院关于加强药品监督管理工作的通知》。继续深化农村 建设为载体，着力在长效机制建设上下功夫，探索、总结适合本地实际的农村药品监管模式；继续推进农村医疗机构创建"规范药房"活动；积极探索“两网”与“新农 ...
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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京紫竹药业有限公司等308家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 月10日至2007年11月12日 范兵张河战蒋美华 255 北京韩美药品有限公司 枯草杆菌二联活菌颗粒（颗粒剂）枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（ ...
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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京勃然制药有限公司等185家药品生产企业《药品GMP认证 12月26日 蒋成李国亮高爽 39 南京星银药业有限公司 片剂 江苏省食品药品监督管理局 2007年12月15日至2007年12月16日 朱从林殷强 ...
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监督管理局)对企业申报资料进行审查，必要时进行现场检查。对曾有违反药品监督管理法律、法规等不良行为的企业应进行现场检查。依据资料审查或现场检查结果， 》或变更相应的生产范围，并由省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)通知企业所在地工商行政管理部门。自2006年1月1日起，该类企业如 ...
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法规：全国人大法律（1）条第二条国家食品药品监督管理局负责对全国检测车使用管理进行监督和指导；中国药品生物制品检定所负责全国检测车技术装备和系统的开发研制、 车辆的各项技术标准完好和车载设备的安全，使车辆保持良好的性能状态。药品检验机构负责检测车车载设备的维护，保障检测设备的正常运转。车辆内外必须保持 ...
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