报；完善药品供应保障应用信息系统，支持基本药物管理和使用，支持药品、医疗器械招标采购、物流配送、临床使用管理，造福人民群众，强化政府监管；完善综合 推动工作深入开展。（二）完善制度，加强管理。各级卫生行政部门要研究完善卫生信息化有关管理制度。结合本地实际，研究落实电子健康档案、电子病历数据标准的机制， ...
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生产、销售不符合标准的卫生器材罪】生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 人员依法执行职务罪，依照数罪并罚的规定处罚。第三节妨害对公司、企业的管理秩序罪第一百五十八条【虚报注册资本罪】申请公司登记使用虚假证明文件 ...
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医保和新农合统筹层次。加快推进基本医疗保障城乡统筹，稳步推进经办管理资源整合，探索建立城乡一体化基本医疗保障管理制度，在有条件的地方推进城镇居民医保和 。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，对医疗、用药行为全过程追踪监管，鼓励公立医院优先使用基本药物和适宜技术。组织 ...
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医保和新农合统筹层次。加快推进基本医疗保障城乡统筹，稳步推进经办管理资源整合，探索建立城乡一体化基本医疗保障管理制度，在有条件的地方推进城镇居民医保和 。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，对医疗、用药行为全过程追踪监管，鼓励公立医院优先使用基本药物和适宜技术。组织 ...
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核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批)269.制剂许可证(审批)270.产品质量检验机构计量认证(核准)（三十七）市宗教局(2项 ...
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救援物资、设备和个人防护装备贮备，按照国家产业标准和要求制定配备标准，建立管理制度，加强日常性的维护、保养、检查，保证设施、装备性能的安全可靠。在 机构对重特大安全生产事故的救治能力。加强对应急救治药品、医疗器械实施监督管理，保证所用药品、医疗器械的安全有效。各级卫生行政主管部门要全面掌握卫生资源信息 ...
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医药企业负责人、质量管理人员及其他从业人员的教育，使其自觉把公众利益和社会责任放在首位，规范企业生产经营行为，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不 、挂靠走票等违法违规行为，进一步净化市场环境；同时，加大对违法虚假药品、医疗器械、保健食品广告的治理，切实维护公众用药合法权益。（四）在药品使用环节 ...
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，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店，不合格产品出厂出店。加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待出厂的 ，重点抓好药品审评审批、药品分类管理、医疗器械监督以及中药品种保护等行政法规和部门规章的制定和修订工作。（十四）深化药品审批制度改革，进一步完善受理、审评、 ...
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强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店和不合格产品出厂出店。要加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待出厂的药品 药品使用环节，重点加强对药品不良反应的监测，准确把握药品临床使用情况，加强药品、医疗器械不良反应（事件）的监测和再评价，进一步提高临床合理用药水平。（二） ...
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药品市场秩序。加强对药品生产企业的监管，严格药品检验制度，组织清理药品批准文号，深入开展药品流通领域专项整治，严厉打击制售假劣药品、医疗器械的违法行为。六是 对29个部门和行业全部进行“测”；对其中的劳动保障、工商、质量技监、旅游管理、市容环卫管理、市容环卫服务、城管执法、公交等8个部门和行业进行“重 ...
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