前，地市以上城市零售连锁企业和中型零售企业达到药品分类管理的要求；一半以上药品生产企业和大中型药品批发、零售连锁企业以及大型零售企业完成GMP、GSP认证工作； 、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。2．开展全国性二类精神药品专项检查，对违规销售和使用二类精神 ...
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促企业积极进行GMP、GSP认证工作，力争在年底以前按国家规定时限完成一半药品生产企业、大中型药品批发、零售连锁企业和大型零售企业的GMP、GSP认证，提升全市药品生产、经营企业的整体水平。4、对药品批发和零售企业进行检查。重点查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》的违法 ...
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应当建立销售客户档案，核实并留存购买方资质证明文件、法人委托书和采购人员身份证明文件等，药品生产企业销售盐酸克仑特罗原料药还应查验备案的需用计划。企业应当 严格执行出库复核制度；开具发票和随货同行单，确保药品到达购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》所载明的仓库地址或医疗机构药库。购买方应当指定 ...
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药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众 ...
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药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众 ...
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任务及要求（一）大力整顿食品药品生产加工业，切实提高食品药品工业水平。按照食品专项整治确定的重点品种，严厉查处无卫生许可证、无生产许可证、无营业执照的 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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三、任务及要求㈠大力整顿食品药品生产加工业，切实提高食品药品工业水平。按照食品专项整治确定的重点品种，严厉查处无卫生许可证、无生产许可证、无营业执照的 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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（三）组织培训（2008年10月底完成）。对申请入网的药品生产企业人员，由国家局组织集中培训；药品经营企业的培训由省局负责组织实施；各市县局的人员培训工作 2008年10月31日前完成赋码入网。3．已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营四大类药品，应在2008年10月31日前完成入网和相关设施的配备 ...
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加工情况；对国家实行目录管理相关产品生产销售情况实施调查登记；对生产无药品批准文号原料药或药用活性物质的药品生产企业和医药化工企业要加强监督，规范其在国内的 行为的打击力度，对严重违法行为，要责令停止生产经营，对情节严重的，依法吊销药品生产经营许可证，撤销药品批准文号；构成犯罪的，依法追究刑事责任。3 ...
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条使用医疗器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门和所在地医疗器械不良事件监测中心。第十二条医疗 淘汰的医疗器械，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，县级及以上食品药品监督管理部门依照《条例》第四 ...
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