意见 法定代表人签字 企业盖章 审核意见 年 月 日 省级（食品）药品监督管理部门意见 年 月 日 补证编号 备 注 注：补发的《医疗器械生产企业许可证》应重新编号，并在编号后加“补”字。...
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企业名称 原生产企业许可证编号 批准时间 注 册 地 址 邮政编码 电 话 生 产 地 址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 学 历 专业 企业负责人 职称 学 历 专业 联 系 人 联系电话 传真 电子邮件 企 业 类 别 二类 □ 三类 □ 隶 属 单 位 企业 ...
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我局已完成医疗器械生产企业开办、许可证的审批，请以下单位持受理单，到河南南路288号一楼受理中心领取批件。 序号 受理号 企业名称 事项 1 1397 上海 ...
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拟办企业名称 注册地址 邮政编码 电话 生产地址 邮政编号 电话 法定代表人 职称 学历 专业 企业负责人 职称 学历 专业 联系人 联系电话 传真 电子邮件 开办企业类别 二类 三类 隶属单位 企业性质 生产范围 生产品种 企 业 基 本 情 况 注册资本 医疗器械专营企业 是 口 否 口 职工 ...
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。第二十三条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药 药品正品价格五倍以下的罚款。无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品的，或者配制制剂的，由县级 ...
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。第二十三条 设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药 药品正品价格五倍以下的罚款。无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品的，或者配制制剂的，由县级 ...
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商业厅(局)同意后，转送卫生厅(局)审核批准，方可筹建，由卫生厅(局)发给《药品生产企业许可证》，生产企业凭许可证到工商行政管理部门办理注册后，方可筹建 包装内附有合格标志或化验报告，不符合标准的不得出厂。第二十二条 生化药品质量评优工作，由省、自治区、直辖市商业厅(局)会同同级卫生厅(局)组织进行， ...
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换证工作3月底前结束。5、本次换证的申报资料审查和必要的现场检查,视为对企业进行年检,省局不再另行安排年检工作。换证和年检工作结束后一起上报工作总结。工作总结 2，企业可从我局网站直接下载后填写）；2、《药品生产企业许可证》正本、副本原件；3、《企业法人营业执照》正本、副本首页及有变更记录页的复印件； ...
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2，企业可从我局网站直接下载后填写)；2、《药品生产企业许可证》正本、副本原件；3、《企业法人营业执照》正本、副本首页及有变更记录页的复印件；4 生产许可证生产范围分类及填写规定》(见附件3、附件4)。各省、自治区、直辖市药品监督管理局在换证中，要按规定事项和分类及填写要求，进行规范填写。其中《药品 ...
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以下统称《合格证》）后，方可向卫生行政部门申办《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》（以下统称《许可证》），然后，凭《合格证》和《许可证 第二十八条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。禁止在集贸市场摆摊设点，从事国家限制销售的中药材、中药饮片和其他 ...
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