申报药品价格应当提交以下资料，并加盖申报企业公章：1、填写《北京市政府定价药品价格申报表》(见附件)；2、药品生产(经营)许可证、营业执照；3、受委托申报价格的， 提交的资料。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条市发改委对企业提交的定价申报资料进行审核，并根据下列情况分别作出处理：1、申报不属于受理 ...
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药品标值1.45亿元，取缔无证照经营药品非法经营户14625户，停业整顿2509户，卫生行政部门吊销许可证301户，工商行政管理机关吊销营业执照552户。(二)建立了一批 。(三)低水平重复建设问题突出，药品经营主体和方式较乱全国有16个省反映，当前药品生产企业过多过滥，有的药品，一个品种就有几十家 ...
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受理场所公示中药保护品种申报资料项目和有关的申请表示范文本。第十三条 药品生产企业申请中药保护品种应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对 提前终止该中药品种保护，并予以公告：(一)该品种生产企业《药品生产许可证》被吊销的；(二)该品种药品批准证明文件被撤消或撤回的；(三)连续二年以上 ...
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”（卫生部公布）和“饲料、养殖中禁用药物和物质清单”（农业部公布）中相关药品的药品生产企业于2011年6月底前，在其出厂产品标签上加印或加贴“严禁用于 不合格米面制品流入餐饮消费环节。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以 ...
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的产品申请医疗器械广告批准文号的； (二)对于进口产品(包括港、澳、台生产的产品)：《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构(人)在本市行政区域内 及代办人(如有)的《工商营业执照》副本复印件； (三)对于申请人是医疗器械生产企业的，应提交《医疗器械生产企业许可证》副本复印件；对于申请人是医疗器械经营 ...
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药品质量检验合格证》及产地物价部门核发的药品价格登记手续，同时交验药品生产许可证、合格证及营业执照和生产文件、药品说明书复印件；属原研制或享有国家专利和 价格的；(二)不按规定执行药品提价审核或调价及新药试销价格审核、公示制度的；(三)药品生产企业突破规定的利润率的；(四)超过规定的流通环节差价率或 ...
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失效药品清理和销毁制度。第六条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。第七条医疗机构购进药品， 购进和使用。医疗机构与首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业采购药品，或者采购首次购进的药品或进口药品时，应当按照有关规定索取并查验相关资料。 ...
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治理的通知》（国食药监办[2007]667号）及国家体育总局、国家食品药品监督管理局、教育部、商务部、卫生部、海关总署、国务院法制办《关于开展反兴奋剂条例 的深入开展，为2008年北京奥运会创造良好的环境。二、检查内容 药品生产企业重点检查以下内容： 1、是否取得《药品生产许可证》； 2、是否取得所 ...
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提高。二、主要任务与工作措施（一）整顿和规范品种注册秩序组织药品生产企业对已受理的药品注册申请开展自查自纠，凡发现违规问题的注册申请，要立即主动撤回 。打击靠挂经营的违法经营行为。重点对象为药品和医疗器械批发企业出租、出借许可证以及药品和医疗器械零售企业出租、出借柜台行为。强化日常监管措施。结合GSP ...
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质量管理规范》（GMP）为重点，规范药品生产行为1、全面检查药品生产企业GMP情况。对药品生产企业（中药饮片生产企业、医疗机构制剂配制）已经获得批准文号 药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及零售企业出租（借）柜台行为，严厉查处进货渠道混乱及购销 ...
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