检测报告2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果 工程建设、重大设备研制和企业技术改造中采用的新技术；(4)为社会公益服务的技术基础研究(标准、计量、科技信息、科技档案、环境保护等)；(5)科学 ...
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。260.特种设备注册登记备案。261.安装和大修改造特种设备施工方案备案。四十、市食品药品监督管理局262.药品零售经营企业许可。263.药品零售经营企业变更的许可。264.一类医疗器械产品注册证书核发。265.二类精神药品经营(零售)审批。四十一、市气象局266.施放无人驾驶自由气球或系留气球 ...
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部门要加强商贸流通企业管理，督促指导企业做好配送商品管理，防止侵权商品进入流通领域。食品药品监管部门要加大对餐饮食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械等监管力度， 内将相关案件信息录入共享平台。加强执法人员培训，严格执法人员持证上岗和资格管理制度，建立素质高、业务精、能力强、作风正的执法队伍。强化基层 ...
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，会同有关部门监督实施农业生产资料国家标准，开展兽医医疗器械和有关肥料的监督管理，负责农业机械安全和产品质量监督管理。 (八)负责动物重大疫病和农作物重大病虫害监测 )检疫的有关工作，组织兽医医政、兽药药政药检工作，负责执业兽医的管理。 (九)承担农业救灾复产工作，监测、发布农业灾情，组织种子、化肥等 ...
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电工电器、医疗器械和各类专用设备。重点建设汕潮揭沿海化工基地、潮阳音像制品基地、粤东轻工机械工业基地、汕头超声电子、汕尾信利电子等基地和企业，汕头市要 集群）建设面向中小企业的技术创新体系和服务平台，为中小企业提供产品和技术开发、质量管理和检测、人才开发和培训、信息与科技咨询、组织会议和展览等服务；三 ...
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冻结银行存款的决定。第三十条 主管部门对假冒伪劣商品生产者、销售者、相关者应当建立档案制度。对生产和销售假冒伪劣商品者，除按本条例规定予以处罚外，可以在 倍的罚款，并责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照：(一)假冒伪劣的食品、饮料、酒、药品、医疗器械、医用卫生材料或者其他危及人体健康的；( ...
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和临床用血需求状况，拟定年度献血计划，报经本级人民政府批准后组织实施。机关、企业事业单位、社会团体和村(居)民委员会应当根据年度献血计划，动员和组织本 机构临床用血应当制定用血计划，并及时向本级卫生行政部门申报。医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，教育医务人员遵循合理、科学的原则用血，不得浪费和滥用 ...
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市人民南片区环境改造工作领导小组86．市清理行政事业性收费领导小组87．市质量振兴领导小组88．市村(居)务公开协调小组89．市殡葬改革领导小组90 104．市打击制售假烟违法犯罪活动专项整治行动领导小组105．市医疗广告和药品医疗器械广告专项整治行动领导小组106．市税收财务物价大检查领导小组107 ...
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保障体系，完善重点商品入市索证索票和台账管理制度、质量承诺制度和不合格商品的退市、召回、赔偿等制度。明确市场开办者的职责，督促其与进场经营者 土壤。商务部门牵头负责重要生活消费品和部分重要生产资料的市场调控与流通管理。食品药品监管部门负责药品、医疗器械市场的监管与整治，以及对食品安全的综合监督，组织和 ...
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企业诚信体系建设，建立健全科学、动态、有效的进出口企业诚信守法分类管理制度。第十二条反走私综合治理工作机构应当协调进出口行业协会，建立健全行业自律机制，指导、 指被查处之日起3个工作日内未能提供合法有效的发票、出库单、产品质量检验报告、拍卖证明、行政处罚决定书或者其他能证明成品油合法来源文件的情形。第 ...
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