药品审核登记申请表》(附件1，下称《申请表》)；2．药品生产批件(复印件)、药品生产许可证(复印件)；3．非处方药品说明书、标签和包装样本(设计稿)；4． 次审核登记工作的情况，安排部署好对第二批非处方药品审核登记工作，确保药品生产企业(进口药品代理商)按时限要求完成申请工作，除分摊必要的工作成本外， ...
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饮片生产及购销行为专项检查。(一)对无《药品生产许可证》生产中药饮片的行为，依据《药品管理法》第73条的规定给予处罚；对擅自委托加工中药饮片以及为非法 药品管理法》第80条的规定给予处罚。(三)药品生产企业、经营企业，违反《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，将中药饮片销售(零售除外)给 ...
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政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场 出租办公楼、仓库等物业维持生存的药品流通企业要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度。卫生部门要 ...
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小药厂进行整顿，关停一批污染环境、浪费资源 ，不符合产业政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）或不能正常生产 要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度 卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品 ...
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和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范’(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场 要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品 ...
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。药品经营单位凡需经营兽药的，必须按照《兽药管理条例》的规定领取《兽药经营许可证》，在核准的经营范围内从事兽药经营活动，并接受兽药管理部门的监督管理， 。 五、严禁药品生产企业非法生产兽药及在所生产的药品包装上加盖“兽用”印章。凡需生产兽药的，必须按照《兽药管理条例》的规定，领取《兽药生产许可证》和 ...
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，2000年8月与阆中市医药有限责任公司签定合同，承包该公司下属的市中区药品批发经营部。 母安勋作案的主要手段是将低价购进的兽用药采取撕毁原标签， 经营。一经发现，严肃查处，并追究企业法人责任，直至吊销法人企业的药品生产、经营企业许可证。(二)切实加强对本辖区药品生产、经营企业的监督管理，对发现以兽药 ...
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医疗器械的违法犯罪活动。(二)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)。2004年6月底前全面完成我市药品生产企业的GMP认证工作，凡到期不能通过GMP GSP认证的，取消其药品经营资格。严格执行药品批发、零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等 ...
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、浪费资源、不符合产业政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量规范(GMP) 或不能正常生 产经营的小药厂。要对医院制剂室进行清理 流通企业要进行整顿；对违法招商经营的药品流通企业要依 法查处，直至依法吊销其药品经营许可证。要尽快规范并做好处方药的销售管理工作，认真落实国家药 品监督 ...
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合同复印件；(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件；(五)委托加工药品处方、生产工艺、质量标准；(六)委托加工药品的包装、标签和说明书式样 药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报 ...
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