行为具有高技术性、高风险性、复杂性以及不可控因素，还有很多未知领域需要探索，医疗结果有时具有不确定性和不可预见性。现代医学技术水平的发展具有局限性，目前还不能 ，要推进公立医院改革试点，明确“强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，优先使用基本药物和 ...
//www.110.com/ziliao/article-343148.html -了解详情
办法》、《传染病防治法实施办法》、《血液制品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等；部门规章主要由卫生部或卫生部与 ，增强责任心，恪守职业道德，这样才能更好地履行救死扶伤的职责。因此，在判断医疗活动中注意义务标准时，“也应当结合医德中所蕴涵的价值加以考虑”[38]. 当然， ...
//www.110.com/ziliao/article-11096.html -了解详情
标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条国家医药管理局负责组织 产品生产许可证才具有生产该产品的资格。否则企业不得生产该产品，各级经济管理部门，不得安排计划，不得供应原材料、动力和提供生产资金，经营部门不得经销 ...
//www.110.com/fagui/law_174733.html -了解详情
已经有了明显好转。为了进一步基因医药市场整顿成果，真正把医药产品作为特殊商品管理住、管好，确保人民群众用药安全有效，根据最近《国务院批转国家医药管理局＜ ，无证无照或证照不全的企业和个体工商户，不得从事药品、医疗器械的生产、经营活动。否则，由医药管理部门会同卫生、工商部门按有关规定查处。 三、加强经营 ...
//www.110.com/fagui/law_44622.html -了解详情
储备资金的监督，确保医药储备资金的安全和有效使用。 三、 加强医药储备管理，确保及时有效供应国家医药管理局和省、自治区、直辖市药品生产经营行业主管部门 时，经国家医药管理局审核，可向国家经贸委提出申请。储备药品和医疗器械的具体管理办法，由国家经贸委、国家医药管理局会同财政部、中国人民银行、卫生部联合 ...
//www.110.com/fagui/law_1375.html -了解详情
日至2012年2月17日止，核定使用项目为第10类，包括麻醉仪器，医疗器械和仪器，动脉血压计等等，2002年10月商标局证明第1721690号商标变更注册人为 的原则，保护在先权利。本案中运城迈瑞公司注册的企业名称虽然是经工商行政管理部门核准的，但其使用的字号“迈瑞”与原告深圳迈瑞公司拥有的“迈瑞” ...
//www.110.com/panli/panli_69628.html -了解详情
、法规、规章，结合我局监管实际，制定《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。 特此通知 上海市食品药品监督管理局 二 内容：单位名称、地址；生产经营范围或方式；考核结论；证书编号或医疗器械质量管理体系考核编号；其他有关内容。 第七条(产品资质信息公告内容) 药品、 ...
//www.110.com/fagui/law_358372.html -了解详情
评价指标体系将另行制订。 广东省卫生厅二○○八年七月二十五日 附件：卫生部关于印发《医院管理评价指南（2008版）》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团 （三十九）医疗器械消毒灭菌合格率。（四十）病房床位与病房护士比例。（四十一）医院资产负债率。（四十二）职工对医院管理组织机构和领导 ...
//www.110.com/fagui/law_323616.html -了解详情
、医疗器械试验、手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率13．完成政府指令性任务比例14．已出院患者对医疗服务的满意度15．职工对医院管理 满意度≥90%19．患者、医务人员对医院后勤服务满意度≥90%（二）临床科室质量管理指标1．入、出院诊断符合率≥95%2．平均住院日≤21天3．择期手术患者 ...
//www.110.com/fagui/law_318821.html -了解详情
。第二十四条 经营性互联网信息服务提供者为他人发布网络广告的，应当向广告监督管理机关申请办理广告经营登记。 非经营性互联网信息服务提供者所拥有的网站或者主页中不得 公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经 ...
//www.110.com/fagui/law_297695.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务