正在开展药品、医疗器械市场整治和一次性医疗器械专项整治工作，各市对在医疗器械经营企业监督检查中发现的以下行为应严肃查处：无《医疗器械经营企业许可证》 失效或淘汰医疗器械的；从无有效资格证明(《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》)企业中购进医疗器械或购进无合格证明(《产品出厂检验合格 ...
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监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)规定和国家食品药品监督管理局、卫生部《关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知》、四川省 上报及处理工作。全面清理从无《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械生产、经营企业购进的医疗器械产品；核查使用的医疗器械 ...
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贯彻执行，做到令行禁止。各级物价部门应吊销、收回或变更已经核发的《收费许可证》；加强对收费的监督检查。财政部门要收回并停止核发收费专用票据。 收费部门和收费项目原批准收费文号（一）医药部门药品生产企业合格证桂价费字（１９９４）１８６号评审费药品经营企业合格证桂价费字（１９９４）１８６号评审费新办医药 ...
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公共信息技术服务平台的日常管理。 二、由本市医疗机构(指本市区域内持有《医疗机构执业许可证》的医疗保险定点医疗机构，下同)为主体组成的联合工作组负责进行 部门使用。 五、进一步引导投合理降低标药品价格。鼓励药品生产企业直接投标，减少药品流通的中间环节。逐步合理缩小投标药品合理价格区间。同时，控制高价位 ...
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，同时注意以下事项：一、各分局在受理《医疗器械生产企业许可证》和进行《第一类医疗器械生产企业登记表》登记时，应按照调整后的产品类别执行； 《医疗器械注册管理办法》有关要求进行重新注册。 二○○四年九月二十二日附：国家药品监督管理局关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知国药监械[2003]98号各省、 ...
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工作，应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，不得经营、使用未经注册的医疗器械产品。三、各食品药品监督管理分局要加强对本辖区轮椅、紫外线灭菌灯等医疗器械产品的监管力度，发现违法违规行为，一经调查属实 ...
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）。第三条从事乙类非处方药经营的商业企业，必须按照有关规定，取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则，不得从事药品经营活动。第二章管理职责第四条药品 ，对药品外观质量、包装及规定的包装标识认真进行查验。药品必须查验注册商标、批准文号和生产批号以及供货单位，写出明确的验收结论，并有完整、规范的验收记录 ...
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在北京市北京经济技术开发区的企业申请开办、变更、换发、补发《医疗器械生产企业许可证》及第一类医疗器械生产企业登记在北京市药品监督管理局经济技术开发区分局办理 .cn）公示，请各有关单位遵照执行。2007年5月1日前企业申办医疗器械生产企业许可等事项仍按照原有程序办理。特此通知。 二○○七年四月十九日...
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工作的重点。 (一)关于组织体系建设。(略) (二)关于法制体系建设。(略) (三)关于规范药品流通秩序工作。(略) 二、财务管理工作面临的形势与任务 新世纪开始的5～ 收费，目前有的工作无收费项目，如药品生产经营企业年检；有的工作有收费项目，但标准太低，如换发药品生产经营许可证，每证只收10元，还 ...
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影响降低到最低程度,保证人民群众的用药安全。省局决定对全省已取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构开展一次拉网式的专项排查，现将有关事项通知如下：一、 机构制剂许可证》的单位要严格按照国家局发布的《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求配制制剂，严把制剂质量关。二、按照我局关于进一步加强药品生产企业监督管理 ...
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