质量;4.建立健全企业内部医药储备管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作;5.建立健全企业内部医药储备资金管理制度 统计报表;7.负责对从事医药储备工作的人员进行培训，不断提高其业务素质和管理水平;8.负责落实储备职能部门，由专人负责，建立严格的领导责任制。第九 ...
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药监市（2007）299号）等有关文件精神，省局制定了《江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则》（以下简称《细则》），现印发给你们，并就有关事项通知如下 、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并有措施 ...
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药监市（2007）299号）等有关文件精神，省局制定了《江苏省体外诊断试剂批发企业验收细则》（以下简称《细则》），现印发给你们，并就有关事项通知如下 、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并有措施 ...
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时，应采取考试与考核相结合竞争上岗的办法进行人员定岗;对原从事医药管理、药政和药检工作，但不具备公务员身份的人员，在进入新建药品监督 的药品质量;监督药品广告;监管中药材集贸市场。(五)医疗器械处监督实施医疗器械产品法定标准;负责一类医疗器械企业标准的备案审查;监督实施医疗器械生产、经营、使用管理办法 ...
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储备管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作；５、建立健全企业内部医药储备资金管理制度，确保医药储备资金的安全和保值 库实行复核签字制。第二十三条承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照ＧＳＰ实施指南。第二十 ...
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) 二、取消的各类审批事项(19项)(一)取消审批事项1．事业单位依照国家公务员制度管理2．面向社会公开招聘人才广告(二)取消审批事项，依法监管和服务3． 零售定点单位4．经营家用性医疗器械企业5．特殊药品三级经营企业 二、取消的各类审批事项(9项)(一)取消审批事项1．医疗保险定点零售药店(转移到市 ...
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调度管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、账卡、档案等基础管理工作。(五)建立健全企业内部药品储备资金管理制度，确保药品储备资金的安全和保值 低于成本价时，按成本价结算货款)。第二十六条市级储备药品、医疗器械在调用过程中如发现质量问题，应就地封存，事后按规定进行处理。接收单位和调出单位 ...
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储备管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作；5、建立健全企业内部医药储备资金管理制度，确保医药储备资金的安全和保值 实行复核签字制。第二十三条 承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照GSP实施指南。第二十 ...
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质量信用评价体系建设。以提升企业质量信用水平为目标，以企业质量档案为基础，与企业注册、经营纳税、金融借贷等诚信制度互为依托，逐步建立科学、公正的 对食品药品、保健品、医疗器械、食盐、烟草等产品的质量安全监管，确保市场供应和质量安全。――出入境检验检疫部门要加强进出口产品质量检验检疫和监督管理，支持名优 ...
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质量信用评价体系建设。以提升企业质量信用水平为目标，以企业质量档案为基础，与企业注册、经营纳税、金融借贷等诚信制度互为依托，逐步建立科学、公正 全面开展药品批准文号清查和再注册工作，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员制度实施范围，加大医疗器械监管力度，积极推进农村药品“两网”建设，推广农村药品配送 ...
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