，对于维护社会秩序、构建和谐社会具有重要现实意义。各级安全监管部门要充分认识非药品类易制毒化学品监管工作的长期性、复杂性，增强大局意识、责任意识、创新意识、 生产经营行为依法予以严肃查处。发证机关要在非药品类易制毒化学品生产、经营企业许可证或备案证明有效期届满后3个月内依法予以注销，并抄报同级公安、 ...
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及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。第八十三条违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产 ...
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20日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的，发证部门应当在企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。不予批准的，应当书面说明理由。第十 部门提出申请，并报送以下资料：(一)与定点生产企业签订的意向合同；(二)从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的品种和理由；(三)运输方式、运输安全 ...
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部门为第二种品种出具证明文件后，应将该品种纳入日常生产监管范围，在该企业《药品生产许可证》副本变更页中记载品种名称，并注明该品种在未 ．出口欧盟原料药证明文件格式与填写说明4．出口欧盟原料药信息通报表国家食品药品监督管理总局2013年5月7日食药监办〔2013〕10号 附件.doc//www ...
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、行政法规规定的行为。麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：1．有药品生产许可证；2．有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；3． 医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 ...
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违法行为。（十二）依法组织实施安全生产许可证制度。负责矿山、危险化学品以及烟花爆竹生产企业安全生产许可证和危险化学品经营许可证的核发管理工作。（十三）拟订 、使用进行质量安全监督管理。（四）组织协调和配合有关部门开展食品、药品、保健品和化妆品重大事故的应急救援工作；依法组织或参加有关重特大安全事故的 ...
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、权、利方面的相关政策。第十六条自治区劳动和社会保障厅安全生产工作职责：(一)综合管理全区女工、未成年工的特殊劳动保护工作，依法查处损害 和有关违法行为。(十二)依法组织实施安全生产许可证制度。负责矿山、危险化学品以及烟花爆竹生产企业安全生产许可证和危险化学品经营许可证的核发管理工作。(十三)拟订安全 ...
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．全市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点；4．10大类大中型食品生产企业获得食品生产许可证的力争达到90％以上(10大类包括：肉制品、乳制品、饮料、 相关人员的管理工作，保证认证质量。加强对已通过认证的企业(车间)的跟踪检查。加强对药品、医疗器械生产企业和医疗机构制剂室的日常监管；严格执行国家 ...
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力度，严厉打击虚假广告宣传；严格保健食品准入，继续搞好保健食品生产企业GMP认证审查工作。责任单位：市食品药品监管局、市工商局。协办单位：市质监局、市 生产经营行为，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准 ...
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企业的监管，清理和整顿已获得卫生许可证的食品生产企业，对不符合生产条件的企业要吊销或收回食品卫生许可证和生产许可证，凡不具备确保产品质量条件的 不良反应监测中心和监测信息网络化的建设进一步完善在药品生产、经营、使用单位设立专(兼)职ADR报告信息员制度，加强ADR业务知识培训，提高监测人员素质，提高 ...
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