》的经验、做法，贯彻执行中的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的 》第三条第三款，由原发证部门吊销药品生产、经营许可证或者GMP、GSP认证证书。医疗器械生产经营企业不再符合《医疗器械监督管理条例》第十九条、 ...
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药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》、第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000]207号《 实施细则》、皖药监械[2003]323号《关于开展二00三年医疗器械生产经营企业许可证年度验证工作的通知》，我省于2003年12月起开展了当年医疗器械 ...
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2年复核1次。《卫生许可证》的管理办法由市药品监督局另行制定。第五条北京市为提高化妆品质量，鼓励化妆品生产企业实施良好生产规范等质量管理体系。 经营单位应核实所销售化妆品的有效证明文件，并留存下列复印件：(一)《卫生许可证》；(二)国产特殊用途化妆品卫生许可批件；(三)进口化妆品卫生许可批件或备案凭证 ...
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讨论通过，现予以公布。本规定自2005年11月1日起施行。北京市药品监督管理局二00五年九月二十八日北京市保健食品监督管理办法(暂行)第一条 为加强保健食品的 法规：全国人大法律（1）条第九条 委托生产保健食品的企业，改变受委托生产企业的，应依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定，重新办理卫生 ...
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关联法规：全国人大法律（1）条第九条委托生产保健食品的企业，改变受委托生产企业的，应依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定，重新办理卫生许可证 “保健食品批准证明文件持有者”对样品进行确认。第二十一条保健食品的监督检验应由市药品监督局认定的具有检验资质的检验机构完成。对检验结果有异议的，可以自 ...
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爆竹、非药品类易制毒化学品、职业安全卫生等领域的监督管理工作，并颁发金属与非金属矿山、危险化学品和烟花爆竹、职业安全卫生等领域的安全生产许可证和 二）按照现行事权、财权划分原则，根据安全生产工作需要，各级财政每年安排一定安全生产专项资金，主要用于生产企业安全生产投入及公共安全应急体系建设。 第二十条 ...
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和人员编制规定》已经省政府批准，现予印发。二○○三年十一月十七日海南省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于印发〈 的审核管理工作。（七）依法核发药品生产、经营企业和医疗单位制剂许可证；监督实施药品研究、生产、流通、使用方面和医疗单位制剂的质量管理规范； ...
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样品试制单位的委托加工协议。6.提供样品试制单位的有效的营业执照、卫生许可证，卫生许可证包含申报产品的剂型。7.配方中使用了真菌、益生菌、核酸 持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产企业生产，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。部分申请人注销的，应当提供 ...
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检查工作指南一、适用范围本指南适用于食品药品监督管理部门对已取得《化妆品生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业，按照《化妆品卫生监督条例》及化妆品相关规定 间是否存放有化妆品禁用物质。 八、监督措施 (一)检查结束后，检查人员可要求企业人员回避，汇总检查情况，核对检查中发现的问题，讨论检查意见。遇到特殊 ...
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运输车辆道路运输证、道路运输从业人员从业资格证；审核转报危险化学品水运企业办理水路运输许可证、船舶营业运输证申请，并负责前述事项的监督检查。（五） 调查处理；负责发布森林火灾信息。第四十条 食品药品监督管理部门职责：负责药品质量安全监督管理，监督检查药品生产经营单位执行国家有关安全法律、法规情况，建立 ...
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