企业和建设工程勘察、设计、监理、质量检测单位资质证书以及建筑业企业安全生产许可证的审查、申报工作；对建筑工程安全生产培训教育工作实施监督管理，组织建筑施工 进行整治，对危险源实施监控。三十一、食品药品监督管理部门职责负责药品质量安全监督管理，监督检查药品生产经营单位严格执行国家有关安全法律、法规情况， ...
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餐馆、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理。取缔无 为单体零售药店、个体诊所、乡村卫生室等涉药机构配送药品。3?加强实施《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》监督工作按照国家、自治区对 ...
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各项制度，坚决取缔不具备生产条件和产品质量安全准入条件的食品加工厂(点)；严格审查和发放许可证，对已获得卫生许可证的食品生产企业进行核查，坚决吊销或 有明显的改观。(一)加快食品安全监管机构建设步伐。各级人民政府要按照省食品药品安全协调委员会的工作部署，尽快组建食品安全监管的协调机构，完善食品安全监管 ...
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%以上;3.全市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点;4.10大类大中型食品生产企业获生产许可证的单位力争达到90%;5.全市部分重点大中型食品商场(超市)的散装食品经营行为 问题严重的要立即责令其停产、停销，多次抽查不合格、不具备生产条件的要吊销相关证照，退出市场。责任单位：市质监局、市卫生局、 ...
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管理部门审查批准，并由发证单位在《药品生产许可证》生产范围中注明后，方能生产麻醉药品。第十条 麻醉药品不得委托生产。未经批准的任何单位和个人，一律 药品进口的口岸进口，并由进口麻醉药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭国务院药品监督管理部门出具的麻醉药品《进口准许证》放行。无麻醉药品《 ...
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制度，准确把握政策界限和尺度，规范处理程序。在分析整改阶段中，各级食品药品监管部门还要以此为契机，采取切实措施，进一步加大监管力度，着力提高监督水平， 正当竞争，被工商部门吊销药品生产、经营企业的营业执照时，食品药品监管部门要按照有关规定，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》。(三)掌握政策， ...
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监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国招投标法》等法律的 20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性 ...
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的剧毒有害农药的制售源头。生产农药的企业必须获得农药生产许可证，未取得农药生产许可证的企业不得生产。农药生产企业必须严格按照产品标准生产，未经检验合格的农药， 经营、使用单位的监督检查，全面清除假劣药品、过期失效药品；督促药品生产、经营企业确保急需的常用药品和急救药品的生产供应，对可能出现的疫情灾情和 ...
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、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理。取缔 网络更加健全完善，农村牧区用药状况得到改善。3．药品生产、经营企业依法从事生产经营活动，药品生产经营质量管理规范认证取得显著成果，旗县所在地以上城镇 ...
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监督管理局（下称“市局”）负责辖区内第一类医疗器械经营企业的备案和第二类医疗器械经营企业许可证的审批。省药品监督管理局（下称“省局”）负责第三类医疗器械经营企业 。经营企业如自行为客户进行安装、维修、培训服务的，应取得生产企业的授权，并具有专业资质的人员及测试设备。6．经营植入（介入）类医疗器械的，应 ...
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