灭活剂、佐剂的种类；(五)诊断液的特异性、敏感性及符合率。第十二条 外国企业注册兽药，须向中华人民共和国农业部提出申请，填报“进口兽药注册申请表”一式两份， 动物试验、质量复核试验。第三十五条 在《进口兽药登记许可证》有效期内，如生产企业对该药品在原材料、配方、检验方法等方面有更改时，必须及时向农业部 ...
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安全的有关事项严格按照有关规定审查把关。二十三、国土资源局(一)负责颁发采矿许可证，对全市矿产资源勘查、开采进行监督管理，负责依法查处无证开采、超层 协调和配合有关部门的应急救援工作。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量 ...
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名称：饲料级调味剂( II ) 成都市蒲江荣兴微量元素厂 饲添 (2003)1554附件 2：饲料添加剂生产企业增项名单(饲添2003－04) 企 业 名 称 生产许可证编号 北京资源亚太动物药品有限公司 饲添 (2000)0004 产品名称：大蒜素、着色剂、调味剂、黏合剂( II ) 重庆民泰香料 ...
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名录中动植物及其产品的，应提供国务院农业(渔业)、林业行政主管部门批准文件、进出口许可证及海关的证明文件。(七)禁止使用野生甘草、苁蓉和雪莲及其产品作为原料生产 。第五条 必要时，国家食品药品监督管理局可对大孔吸附树脂生产企业和应用大孔吸附树脂生产保健食品所用原料的企业进行现场考核。第六条 其它类型的 ...
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药品应有记录。记录应注明调配日期、药品的品名、规格、原包装的生产企业、批号、有效期、原包装药品数量和调配药品的数量，调配人、复核人应签名 机构；2．依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等单位；3．依照其它法律法规 ...
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列蛋白同化制剂、肽类激素，应当按规定取得《药品生产许可证》和药品批准文号。二、药品批发企业必须经省级药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽 ，应当说明供应对象并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料，经省级食品药品监督管理部门批准，发给出口准许证。未经许可不得出口。请各有关单位严格执行上述 ...
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申办企业对执业药师在本单位按照注册的执业类别、执业范围执业的承诺。待企业取得《药品经营许可证》之日起30日内，完成执业药师注册并取得《执业药师注册证》后， ，可简化验收程序，但验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字。送货凭证应按零售单店购进记录的要求 ...
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等质量管理规范及认证制度;依法核发药品生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量 职数按有关文件规定执行。 五、其他事项(一)浙江省食品安全监察专员受省食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点环节和重点领域食品、保健品 ...
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经营活动的下列单位和个人应当取得《上海市食品卫生许可证》： (一)餐饮业经营者； (二)食堂； (三)食品销售者(生产企业利用生产区域开设门市部从事销售活动的除外)； (四)食品现 的，应当向原发证的市食品药品监督管理局或区、县分局具函说明，申请补发。第六章附则第二十九条本办法下列用语的含义是： (一 ...
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社会公布。指定媒体公布的价格水平及政策规定，与文件有相同的法定效力，药品生产经营企业和医疗单位应自觉遵照执行，对不按规定执行者，价格主管部门依法予以查处 药品销售给无证照或证照不全的药品经营单位和无医疗机构执业许可证的单位，不得出租、转让证照和招商经营药品。对外埠药品企业驻疆办事机构非法进行现货交易、 ...
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