企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子监管制度。一是加快平台建设。在有关部门的支持下完善 二是实现电子监管全覆盖。对我国生产的全部药品实行入网赋码。同时在卫生部的支持下，将医院、诊所等药品消费终端纳入电子监管范畴。三是推广经验、延伸 ...
//www.110.com/fagui/law_391008.html -了解详情
企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子监管制度。一是加快平台建设。在有关部门的支持下完善 二是实现电子监管全覆盖。对我国生产的全部药品实行入网赋码。同时在卫生部的支持下，将医院、诊所等药品消费终端纳入电子监管范畴。三是推广经验、延伸 ...
//www.110.com/fagui/law_390527.html -了解详情
（gmp）、药品经营质量管理规范（gsp）标准的执行情况、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、 46）制定或会同相关部门制定加强医疗机构药品质量管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 47） 加强药店、医院合理用药指导，开展合理用药示范培训工作 ...
//www.110.com/fagui/law_380659.html -了解详情
（gmp）、药品经营质量管理规范（gsp）标准的执行情况、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、 46）制定或会同相关部门制定加强医疗机构药品质量管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 47） 加强药店、医院合理用药指导，开展合理用药示范培训工作 ...
//www.110.com/fagui/law_380644.html -了解详情
申请，按新药审批办法的规定报送资料和样品，经卫生部审核同意后，在卫生部指定医院进行临床研究；研究结束后，向卫生部提出申请，经卫生部审核（并征求能源部意见 、防护和废气、废物、废水处理设施，并有严格的质量管理制度。 3．《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年；放射性药品 ...
//www.110.com/ziliao/article-163965.html -了解详情
申请，按新药审批办法的规定报送资料和样品，经卫生部审核同意后，在卫生部指定医院进行临床研究；研究结束后，向卫生部提出申请，经卫生部审核（并征求能源部意见 、防护和废气、废物、废水处理设施，并有严格的质量管理制度。 3．《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年；放射性药品 ...
//www.110.com/ziliao/article-163561.html -了解详情
对不按GMP要求组织生产，质量管理制度不落实，购进非药用原辅材料，药用原辅材料、中间体及成品检验等存在缺陷的药品生产企业，责令限期整改；情节 管理水平；同时结合专项行动抓好乡镇卫生院、厂矿职工医院、民营医院等医疗机构“规范化药房”的创建工作，并逐步向社区医疗机构和村级卫生所延伸。? 对医疗机构和美容院 ...
//www.110.com/fagui/law_293758.html -了解详情
)精神，相互支持，密切配合，在打假中敢于碰硬，加大对大案要案的查处力度。(三)建立健全药品打假工作管理制度。进一步完善案件报告、追踪、记录、责任追究制度 联合清理调整不利于发挥市场机制作用的政策规定，建立由政府有关部门组织的药品质量管理监控系统，创造公平的竞争环境；发挥市场机制作用，加大结构调整力度， ...
//www.110.com/fagui/law_228863.html -了解详情
相结合，加强市场监管与深化改革相结合，打假治劣与支持优秀企业相结合，健全药品质量监督体系和检查制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营 利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家有关部门组织的药品质量管理监控系统，取消各地对药品企业的重复检测、重复审批、重复发放“准销证”，取消以备案 ...
//www.110.com/fagui/law_68714.html -了解详情
相结合，加强市场监管与深化改革相结合，打假治劣与支持优秀企业相结合，健全药品质量监督体系和检查制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营 利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家有关部门组织的药品质量管理监控系统，取消各地对药品企业的重复检测、重复审批、重复发放“准销证”，取消以备案 ...
//www.110.com/fagui/law_4398.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务